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药物临床试验：CTR20244840 | ABBV-706注射用冻干粉

...治疗以及与Budigalimab（ABBV-181）、卡铂或顺铂联合治疗的安全性、药代动力学和疗效的I期首次人体研究。 M23-385

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药物临床试验：CTR20244840 | ABBV-706注射用冻干粉

...治疗以及与Budigalimab（ABBV-181）、卡铂或顺铂联合治疗的安全性、药代动力学和疗效的I期首次人体研究。 M23-385

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药物临床试验：CTR20230656 | 乌帕替尼缓释片

...重度特应性皮炎受试者中比较乌帕替尼与度普利尤单抗的安全性和评估者盲态有效性的随机、开放标签、对有效性评估者设盲的、IIIb/IV 期研究（Level-Up） M23-696

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药物临床试验：CTR20230656 | 乌帕替尼缓释片

...重度特应性皮炎受试者中比较乌帕替尼与度普利尤单抗的安全性和评估者盲态有效性的随机、开放标签、对有效性评估者设盲的、IIIb/IV 期研究（Level-Up） M23-696

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药物临床试验：CTR20250546 | ABBV-400注射用粉末

...联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸和Budigalimab 作为一线治疗的安全性、有效性和最佳剂量的II 期随机研究（AndroMETa-GEA-977） M24-977

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药物临床试验：CTR20250545 | ABBV-400注射用粉末

...联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸和Budigalimab 作为一线治疗的安全性、有效性和最佳剂量的II 期随机研究（AndroMETa-GEA-977） M24-977

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药物临床试验：CTR20190685 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...抗RANKL全人单克隆抗体注射液药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的生物类似药比对研究 LY01011/CT-CHN-101；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20192487 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...抗RANKL全人单克隆抗体注射液药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的生物类似药比对研究 LY01011/CT-CHN-102；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20191886 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液

...行比较HL05与Xgeva在健康男性志愿者中药代动力学相似性和安全性的Ⅰ期临床研究 2018L03090-I；V1.0

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药物临床试验：CTR20250628 | LPS-001注射液

...。 比较LPS-001注射液与诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的III期临床试验 比较LPS-001注射液与诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行...

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