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药物临床试验：CTR20242547 | ABBV-400注射用粉末

...部晚期/转移性结肠直肠癌的中国受试者中评估 ABBV-400 的安全性和药代动力学 (PK) 的 Ib 期研究 M24-559

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药物临床试验：CTR20242547 | ABBV-400注射用粉末

...部晚期/转移性结肠直肠癌的中国受试者中评估 ABBV-400 的安全性和药代动力学 (PK) 的 Ib 期研究 M24-559

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药物临床试验：CTR20180276 | 巴替非班注射液

...非班注射液II期临床实验 评价巴替非班注射液有效性和安全性的多中心、随机双盲、平行、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 LCBTFB-08116

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药物临床试验：CTR20160153 | Bococizumab（PF-04950615）注射液

...安慰剂对照、平行组研究 在亚洲受试者中评估BOCO疗效、安全性和耐受性的3期、双盲、随机、安慰剂对照、平行组研究 B1481047

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药物临床试验：CTR20221674 | 人凝血因子Ⅷ

... A（因子Ⅷ缺乏症）患者出血事件中按需治疗的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 DA-FⅧ-PⅢ-CTP

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药物临床试验：CTR20160811 | 注射用重组人凝血因子VIII

CTR20160811 | 注射用重组人凝血因子VIII 已完成 血友病A turoctocog alfa在中国甲型血友病患者中的有效性和安全性 turoctocog alfa在既往接受过治疗的中国甲型血友病患者中预防和治疗出血事件的有效性和安全性 NN7008-4028 终版3.0-中国

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药物临床试验：CTR20201880 | Finerenone片

...恶化的事件)和死亡率(死亡率)的有效性(对疾病的影响)和安全性研究 一项国际多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究，旨在纽约心功能分级II-IV级（NYHA II-IV），且左心室射血分数≥40%（LVEF≥40%）的心力衰竭受试者中评...

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药物临床试验：CTR20211456 | SAL0104胶囊

...0104 胶囊Ⅰ期临床试验 SAL0104 胶囊在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ期临床试验 SAL0104A101

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药物临床试验：CTR20160155 | Bococizumab（PF-04950615）注射液

...或混合性血脂异常 评价PF-04950615皮下注射多次给药的PK、安全性和耐受性的1期开放研究 一项在中国高胆固醇血症受试者中评价PF-04950615皮下注射多次给药的药代动力学、安全性和耐受性的1期、开放研究 B1481043

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药物临床试验：CTR20201880 | Finerenone片

...恶化的事件)和死亡率(死亡率)的有效性(对疾病的影响)和安全性研究 一项国际多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究，旨在纽约心功能分级II-IV级（NYHA II-IV），且左心室射血分数≥40%（LVEF≥40%）的心力衰竭受试者中评...

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