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药物临床试验:CTR20130174 | 注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子(I)融合蛋白
CTR20130174 | 注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子(I)融合蛋白 已完成 用于肿瘤患者化疗引起的粒细胞减少症 Ⅰ期
临床
耐受性及药代动力学试验 Ⅰ期
临床
耐受性及药代动力学试验 Tmab-GW003-NP-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212328 | 全人源抗CD19和CD22自体T细胞注射液
... CART治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的多中心I/II期
临床
研究 全人源抗CD19和CD22自体T细胞注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的多中心I/II期
临床
研究 CT120C001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190470 | 抗CD19分子嵌合抗原受体修饰的自体T淋巴细胞注射液
...细胞淋巴瘤 MBC19治疗复发难治性B细胞淋巴瘤的单中心I期
临床
研究 评价MBC19治疗复发性或难治性B细胞淋巴瘤的安全性及有效性、药代动力学特征的单中心I期
临床
研究 YDMBC20180801
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243077 | 重组人促卵泡激素-CTP 融合蛋白注射液
...剂联合注射用绒促性素(hCG)的多中心、随机双盲、III期
临床
研究 一项在14至18岁青少年男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)中评估重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液(rhFSH-CTP)或安慰剂联合注射用绒促性素(hC...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250609 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行对照I/III期
临床
研究 一项对比HLX17 与帕博利珠单抗KEYTRUDA®(欧盟市售和美国市售)一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的疗效、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243077 | 重组人促卵泡激素-CTP 融合蛋白注射液
...剂联合注射用绒促性素(hCG)的多中心、随机双盲、III期
临床
研究 一项在14至18岁青少年男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)中评估重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液(rhFSH-CTP)或安慰剂联合注射用绒促性素(hC...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210327 | 重组人神经调节蛋白1-抗人表皮生长因子受体3抗体融合蛋白注射液
...的慢性心衰 SAL007在射血分数降低的慢性心衰患者中的I期
临床
研究 SAL007在射血分数降低的慢性心力衰竭患者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期
临床
研究 SAL007A101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212163 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液(HS636)
...乳腺癌 HS636治疗晚期三阴性乳腺癌(TNBC)患者的Ib/II期
临床
试验 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液(HS636)单药及联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌(TNBC)患者的Ib/II期
临床
试验 HS636-BC-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231853 | 磷酸西格列汀片
...开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性
临床
试验 磷酸西格列汀片在中国健康受试者空腹/餐后状态下,单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性
临床
试验 XGLT-202210
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232406 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗(破伤风类毒素/白喉类毒素)
...多糖结合疫苗(破伤风类毒素/白喉类毒素)三批一致性
临床
研究 随机、双盲、组间对照评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗(破伤风类毒素/白喉类毒素)三批一致性的
临床
研究 S20210036-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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