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药物临床试验:CTR20244605 | 琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液
...用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性
临床
研究 琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的多中心、区组随机、单盲、阳性药对照的有效性和安全性的等效
临床
研究 BD-TW-23315
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250866 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液
...药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行对照I/III期
临床
研究 一项评价伊匹木单抗生物类似药HLX13对比YERVOY®(美国市售和欧盟市售)在既往未经治疗的不可切除的晚期肝细胞癌患者中的疗效、安全性、免疫原性和药代动力...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212286 | A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
...多糖结合疫苗在3-5月龄婴幼儿中安全性和免疫原性的Ⅲ期
临床
试验 单中心、随机、盲法、阳性对照评价ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在3-5月龄婴幼儿中安全性和免疫原性的Ⅲ期
临床
试验 2020020C-2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗 体
CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗 体 已完成 实体瘤 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期
临床
研究 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期
临床
研究 BC001-01;V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230933 | ω-3 鱼油中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(30%)注射液
...006注射液用于术后肠外营养支持有效性和安全性的验证性
临床
研究 评价HR19006注射液用于术后肠外营养支持有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性药物平行对照验证性
临床
研究 HR19006-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期
临床
研究 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期
临床
研究 KL140-Ⅲ-02-CTP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期
临床
研究 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期
临床
研究 KL140-Ⅲ-02-CTP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140377 | Y型PEG化重组人干扰素α 2b注射液,商品名:派格宾
...肝炎 聚乙二醇干扰素α2b治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎III期
临床
Y型PEG化重组人干扰素α2b注射液治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的多中心、随机、开放、阳性药对照III期
临床
试验 TB1211IFN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液(代号 MW02)
...人源化单克隆抗体注射液治疗的有效性和安全性的II/III期
临床
研究 一项评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(代号MW02)治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液
...无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的 III 期
临床
研究 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的开放标签、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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