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药物临床试验:CTR20211660 | 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液(610制剂)
...注射液(610)治疗嗜酸性粒细胞增高的哮喘受试者的1b期
临床
研究 评价重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液(610)在嗜酸性粒细胞增高的哮喘受试者中多次给药的随机、双盲、安慰剂平行对照的安全性、耐受性、药代动力学特征...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230132 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
...性(CPS≥1)的复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的
临床
研究 一项评价SG001注射液加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗用于一线治疗PD-L1阳性(CPS≥1)的复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240640 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液
...局部晚期/转移性胃癌 HuA21单克隆抗体注射液的 Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究 评价重组抗 HER2 人源化 HuA21 单克隆抗体注射液联合曲妥珠单抗联合化疗治疗 HER2阳性局部晚期/转移性胃癌患者的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究 HKMB-HK001-Ⅰb/Ⅱ-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212152 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)
...大肠杆菌)在 9-26 岁中国健康女性中免疫原性和安全性的
临床
试验 评价重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58 型)疫苗(大肠杆菌)在 9-26 岁中国健康女性中免疫原性和安全性的
临床
试验 KLWS-V501-03
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230132 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
...性(CPS≥1)的复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的
临床
研究 一项评价SG001注射液加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗用于一线治疗PD-L1阳性(CPS≥1)的复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230364 | 重组人促卵泡激素注射液
...治疗中的多中心、随机、评估者盲、阳性平行对照 III 期
临床
试验 重组人促卵泡激素注射液(LZ-B-01)和果纳芬®在辅助生殖技术控制性超促排卵治疗中的多中心、随机、评估者盲、阳性平行对照 III 期
临床
试验 LZ-B-01-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230364 | 重组人促卵泡激素注射液
...治疗中的多中心、随机、评估者盲、阳性平行对照 III 期
临床
试验 重组人促卵泡激素注射液(LZ-B-01)和果纳芬®在辅助生殖技术控制性超促排卵治疗中的多中心、随机、评估者盲、阳性平行对照 III 期
临床
试验 LZ-B-01-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211184 | 注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体
...中-招募中 多发性骨髓瘤 多中心、开放、剂量递增的I期
临床
研究评估注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体(Y150)在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心、开放、剂量递增的I期
临床
研究评估...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202027 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液
...隆抗体眼用注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I/II期
临床
试验 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液(SCT510A)多次给药治疗湿性年龄相关性黄斑变性的安全性、耐受性、药代动力学、有效性和药效学特征的多中心、开放Ⅰ/...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221997 | GNC-038四特异性抗体注射液
...和复发或难治性继发中枢神经系统淋巴瘤(SCNSL)Ib/II 期
临床
研究 评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性原发中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)和复发或难治性继发中枢神经系统淋巴瘤(SCNSL)中的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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