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药物临床试验:CTR20232406 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗(破伤风类毒素/白喉类毒素)
...多糖结合疫苗(破伤风类毒素/白喉类毒素)三批一致性
临床
研究 随机、双盲、组间对照评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗(破伤风类毒素/白喉类毒素)三批一致性的
临床
研究 S20210036-1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131999 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc)
CTR20131999 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc) 进行中-招募中 慢性肾功能衰竭引起的贫血 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白Ⅰ期
临床
试验 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白Ⅰ期
临床
试验 PT01-090628
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB
...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期
临床
试验,计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界部癌)、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240434 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液
...疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的II期
临床
试验 一项评价重组抗白介素1β(IL-1β)人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-613)在启动降尿酸治疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的有效性和安全性的多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB
...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期
临床
试验,计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界部癌)、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241121 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)
...炎。 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)II期
临床
试验 评价口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)在中国婴幼儿中的安全性和免疫原性的单中心、随机、盲法、阳性疫苗对照的Ⅱ期
临床
试验 KTLZ-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240434 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液
...疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的II期
临床
试验 一项评价重组抗白介素1β(IL-1β)人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-613)在启动降尿酸治疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的有效性和安全性的多中...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB
...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期
临床
试验,计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界部癌)、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
成都大学附属医院
...国家药监局资格认定后,持续完善基础设施,现配备I期
临床
试验研究室、GCP中心药房及生物样本室,拥有-80℃至常温医用冰箱30余台、离心机等专业设备,可高效开展BE试验、I-IV期药物及器械/体外诊断试剂研究。依托院内7个药...
机构
发布于
6年前
2019 次浏览
药物临床试验:CTR20140370 | Y型PEG化重组人干扰素α 2b注射液,商品名:派格宾
...肝炎 聚乙二醇干扰素α 2b注射液治疗慢性丙型肝炎III期
临床
试验 Y型PEG化重组人干扰素α 2b注射液治疗慢性丙型肝炎的多中心、随机开放、阳性药对照III期
临床
试验 TB1203IFN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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