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药物临床试验：CTR20232207 | 他达拉非口溶膜

...口溶膜作用于健康成年受试者在餐后状态下的生物等效性研究 他达拉非口溶膜作用于健康成年受试者在餐后状态下的生物等效性研究 YD-TDL-220918

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药物临床试验：CTR20231204 | 注射用SHR-A1811

...他滨治疗HER2低表达不可切除或转移性乳腺癌Ⅰb/Ⅱ期临床研究 注射用SHR-A1811联合卡培他滨治疗HER2低表达不可切除或转移性乳腺癌的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-A1811-207

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药物临床试验：CTR20230588 | 尼麦角林片

...呆 评估受试制剂尼麦角林片10mg与参比制剂的生物等效性研究 一项在20例健康中国受试者中于空腹情况下进行的关于Pfizer Pharmaceuticals Limited（中国）生产的尼麦角林片10 mg和Pfizer Italia S.R.L.（意大利）生产的Sermion®（尼麦角林，1...

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药物临床试验：CTR20230357 | QY211凝胶

...炎患者中单多次外用给药的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项评价QY211凝胶在中国健康受试者和轻中度特应性皮炎患者中单多次外用给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临...

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药物临床试验：CTR20222887 | TAR-200

...价TAR-200联合Cetrelimab治疗对比膀胱内卡介苗（BCG）治疗的研究 一项在未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌（HR-NMIBC）受试者中评价TAR-200联合Cetrelimab治疗或TAR-200单药治疗对比膀胱内卡介苗（BCG）治疗的疗效和安全性的III期...

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药物临床试验：CTR20212463 | BAT6021注射液

...单药或联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体肿瘤患者临床研究 一项评价BAT6021注射液单药或联合替雷利珠单抗在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I期临床研究 BAT-60...

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药物临床试验：CTR20202324 | 盐酸二甲双胍肠溶胶囊

...糖尿病患者。 盐酸二甲双胍肠溶胶囊的安全性和有效性研究 盐酸二甲双胍肠溶胶囊和盐酸二甲双胍片随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照多中心临床安全性与有效性研究 CT-011-2019

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药物临床试验：CTR20233748 | DS-8201a

...DS-8201a）治疗选定HER2过表达肿瘤患者的有效性和安全性的研究 一项评价Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a）治疗选定HER2过表达肿瘤患者的有效性和安全性的多中心、开放性 II期研究（ DESTINY-PanTumor03） D781AC00001

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药物临床试验：CTR20234155 | JW2202吸入粉雾剂

...入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的药效学探索性研究 JW2202吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的随机、开放、阳性对照、单次给药、三周期、交叉药效学探索性研究 SDJW-JW2202-01

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药物临床试验：CTR20240999 | HMPL-306片

... HMPL-306对比挽救性化疗在伴IDH1、IDH2 突变 R/R AML中的III期研究 评价 HMPL-306对比挽救性联合化疗方案在伴IDH1、IDH2突变的复发/难治急性髓系白血病（R/R AML）患者中的疗效和安全性的多中心、随机、开放标签III期临床研究 2023-306-0...

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