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药物临床试验：CTR20201708 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物

...成 HER2阳性乳腺癌 评价ARX788治疗HER2阳性的晚期乳腺癌的临床研究 重组人源化抗HER2 单抗-AS269 偶联药物（ARX788）治疗HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的随机、开放、阳性对照、II/III 期临床试验 ZMC-ARX788-211

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药物临床试验：CTR20251689 | MG-ZG122人源化单抗注射液

...G-ZG122人源化单抗注射液在成人中重度哮喘受试者中的II期临床试验 MG-ZG122人源化单抗注射液在成人中重度哮喘受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 MG-ZG122-AS-001

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药物临床试验：CTR20182177 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...淋巴瘤 CD20单抗与美罗华比较药代动力学、药效和安全性临床研究 CD20单抗与美罗华在CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中比较药代动力学药效和安全性临床研究 SSGJ-304-NHL-I-02；V1.1

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药物临床试验：CTR20190119 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体-人补体受体1融合蛋白注射液

...斑变性 评估 IBI302 在湿性年龄相关黄斑变性患者中Ⅰ期临床研究 评估 IBI302 在湿性年龄相关黄斑变性（ AMD）患者中单次给药耐受性和安全性的剂量递增Ⅰ期临床研究 CIBI302A101；V3.0版

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药物临床试验：CTR20182451 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液

...瘤 重组抗VEGFR-2全人源单克隆抗体（JY025）注射液的Ⅰa期临床试验 重组抗VEGFR2单克隆抗体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的Ia期临床试验 DFBT-JY025-ST-2018-101；版本号1.2

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药物临床试验：CTR20192298 | 重组人源化单克隆抗体 MIL62 注射液

...合 奥布替尼（ICP-022） 治疗 R/R CD20+B 细胞淋巴瘤 I/IIa 期临床研究方案 重组人源化 II 型 CD20 单克隆抗体 MIL62 注射液联合新型选择性 BTK 抑制剂 ICP-022 片治疗复发/难治 CD20+B 细胞淋巴瘤的剂量递增及拓展的 I/IIa 期临床研究 MIL62-CT...

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药物临床试验：CTR20220207 | 注射用促胰岛素分泌肽融合蛋白

...治疗)。 注射用促胰岛素分泌肽融合蛋白（HB1085）的Ib期临床研究 评价注射用促胰岛素分泌肽融合蛋白（HB1085）多次给药对健康受试者的安全性、耐受性及药代/药效动力学（PK/PD）的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递...

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药物临床试验：CTR20202643 | 全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）

...克隆抗体注射液（CDP1）在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 BCSW-LDP+CDP1-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20202642 | 全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）

...克隆抗体注射液（CDP1）在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 BCSW-LDP+CDP1-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20232798 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液

...痛。 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床试验，评价右酮洛芬氨丁三醇注射液治疗术后急性中重度疼痛的有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床试验，评价右酮洛芬氨丁三醇...

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