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药物临床试验:CTR20241873 | 立他司特滴眼液
...干眼症的Ⅲ期临床试验 评价立他司特滴眼液治疗干眼症
患者
有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 YD-LIF-III-20230330
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241551 | 乙酰半胱氨酸口服溶液
...未招募 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的
患者
。 乙酰半胱氨酸口服溶液人体生物等效性研究 乙酰半胱氨酸口服溶液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241387 | 盐酸二甲双胍缓释片
...招募 作为饮食和运动的辅助药物,改善成人 2 型糖尿病
患者
的血糖控制 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241293 | 左乙拉西坦缓释颗粒
...坦缓释颗粒 进行中-招募完成 适用于治疗12岁及以上癫痫
患者
的部分性发作 左乙拉西坦缓释颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 左乙拉西坦缓释颗粒在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹和餐后状态下的生物...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240155 | 氯化钾缓释片
...血症,在那些仅靠富含钾的食物或利尿剂减量无法控制的
患者
中使用。 氯化钾缓释片(8mEq)健康人体生物等效性研究 氯化钾缓释片(8mEq)在健康受试者空腹人体生物等效性研究 AHJM-PBE-LHJH-2307
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232429 | UP-818-CC注射液
...性和初步有效性 评价TISA-818-Inj治疗急性呼吸窘迫综合征
患者
的安全性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 TISA-818-23201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243047 | SCT650C 注射液
CTR20243047 | SCT650C 注射液 进行中-尚未招募 强直性脊柱炎 评估SCT650C在强直性脊柱炎中的疗效和安全性 一项评价SCT650C在中轴型脊柱关节炎
患者
中的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 SCT650C-MRCT-2-02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242921 | 乙酰半胱氨酸口服溶液
...未招募 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的
患者
。 乙酰半胱氨酸口服溶液人体生物等效性研究 乙酰半胱氨酸口服溶液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242806 | 西达本胺片
...的晚期微卫星稳定或错配修复完整(MSS/pMMR)型结直肠癌
患者
Ⅲ期临床试验 西达本胺联合信迪利单抗和贝伐珠单抗治疗≥2线标准治疗失败的晚期微卫星稳定或错配修复完整(MSS/pMMR)型结直肠癌的随机、开放性、对照、多中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243510 | 麦考酚钠肠溶片
...孢素和皮质类固醇合用,用于对接受同种异体肾移植成年
患者
急性排斥反应的预防 麦考酚钠肠溶片在空腹条件下的人体生物等效性试验 麦考酚钠肠溶片在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-MKFN-24-63
CDE
发布于
1年前
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