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药物临床试验:CTR20231091 | 依托考昔片
... 治疗原发性痛经。 处方选择性COX-2抑制剂应基于对个体
患者
风险的全面评估。 依托考昔片在健康受试者中空腹/餐后状态下的随机、开放、单剂量、交叉生物等效性试验 依托考昔片在健康受试者中空腹/餐后状态下的随机、开...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20230437 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片
...疗法联合用药根除幽门螺杆菌,并且需要持续NSAID治疗的
患者
。 艾司奥美拉唑镁肠溶片(20 mg)健康人体生物等效性研究 艾司奥美拉唑镁肠溶片(20 mg)健康人体生物等效性研究 C22LBE019
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221963 | 盐酸他喷他多片
CTR20221963 | 盐酸他喷他多片 已完成 主要用于成年
患者
中需要阿片类镇痛药物治疗的疼痛。 盐酸他喷他多片用于治疗中到重度疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照临床试验 盐酸他喷他多片用于治疗中...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20210301 | BAT2306注射液
...210301 | BAT2306注射液 已完成 成人中度至重度斑块状银屑病
患者
BAT2306注射液与可善挺在中国健康男性受试者中的PK比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三臂BAT2306 注射液与司库奇尤单抗注射液(可善挺®) 在中国健康男性...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20233735 | SGN1注射液
CTR20233735 | SGN1注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SGN1瘤内注射给药的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤
患者
中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1瘤内注射给药的安全性和耐受性的I/IIa期、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 SGN-P01-002
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240572 | 乙酰半胱氨酸口服溶液
...未招募 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的
患者
。 乙酰半胱氨酸口服溶液生物等效性试验 乙酰半胱氨酸口服溶液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240553 | 乙酰半胱氨酸口服溶液
...未招募 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的
患者
。 乙酰半胱氨酸口服溶液生物等效性试验 乙酰半胱氨酸口服溶液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233447 | 吡仑帕奈口服混悬液
... 已完成 本品适用于以下疾病的辅助治疗:4岁及以上癫痫
患者
的部分性发作(伴有或不伴有继发全面性发作) 吡仑帕奈口服混悬液人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服吡仑帕奈口服混悬液的人体生物...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242009 | 比索洛尔氨氯地平片
...前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的
患者
。 比索洛尔氨氯地平片健康人体生物等效性研究 健康受试者空腹及餐后状态下口服比索洛尔氨氯地平片后人体生物等效性试验 BSLEALDP -BE-2024-2-XQYK
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241138 | 派恩加滨片
...力学的Ⅱa临床研究 评价派恩加滨片添加治疗局灶性癫痫
患者
多次口服给药后的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅱa期临床试验 PEJB-HY-Ⅱa
CDE
发布于
1年前
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