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药物临床试验：CTR20243078 | 马立巴韦片

...多福韦或膦甲酸钠）难治（伴或不伴基因型耐药）的成人患者。 马立巴韦片在健康受试者中的生物等效性研究 马立巴韦片在健康受试者中随机、开放、两周期交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ASKC620-BE-1

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药物临床试验：CTR20200972 | BGB-A317注射液

CTR20200972 | BGB-A317注射液 已完成 肝细胞癌 替雷利珠单抗联合仑伐替尼在晚期肝癌一线治疗的研究 评价替雷利珠单抗与仑伐替尼联合给药在肝细胞癌患者中的疗效和安全性的II期研究 BGB-A317-211；版本:1.0

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药物临床试验：CTR20244487 | IPG11406片

...指标的影响 一项评价IPG11406在系统性红斑狼疮合并肾炎患者中的安全性、耐受性、初步疗效、药代动力学及对生物标志物影响的多中心、多剂量Ib/IIa期临床研究 IPG11406-C002

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药物临床试验：CTR20244066 | 依西美坦片

...后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片人体生物等效性研究 依西美坦片人体生物等效性研究 DUXACT-2410003

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药物临床试验：CTR20250223 | 依西美坦片

...后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片人体生物等效性研究 依西美坦片人体生物等效性研究 DUXACT-2410003

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药物临床试验：CTR20250205 | 依西美坦片

...后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片人体生物等效性研究 依西美坦片人体生物等效性研究 DUXACT-2411016

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药物临床试验：CTR20250065 | 麦考酚钠肠溶片

...孢素和皮质类固醇合用，用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片空腹及餐后人体生物等效性研究 麦考酚钠肠溶片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-MKFN-ET-BE01

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药物临床试验：CTR20242583 | 维立西呱片

...血分数降低（射血分数<45%）的症状性慢性心力衰竭成人患者，以降低发生心力衰竭住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。 维立西呱片在中国健康志愿者中餐后状态下生物等效性试验。 维立西呱片在中国健康志愿者中高脂高...

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药物临床试验：CTR20241825 | TB001注射液

...炎肝纤维化 TB001 注射液在慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者中的II期临床研究 TB001 注射液联合富马酸丙酚替诺福韦片基础治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II 期临床试验 TB001CT0006

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药物临床试验：CTR20251898 | 雷诺嗪缓释片

...痛治疗（如-受体阻滞剂和/ 或钙拮抗剂）的稳定型心绞痛患者的附加治疗。 雷诺嗪缓释片空腹和餐后人体生物等效性试验 雷诺嗪缓释片在中国健康成年参与者中随机、开放、单剂量、交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试...

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