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药物临床试验:CTR20251697 | 非奈利酮片
...中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人
患者
(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片在健康参与者...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244487 | IPG11406片
...指标的影响 一项评价IPG11406在系统性红斑狼疮合并肾炎
患者
中的安全性、耐受性、初步疗效、药代动力学及对生物标志物影响的多中心、多剂量Ib/IIa期临床研究 IPG11406-C002
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20243951 | 吡仑帕奈口服混悬液
...悬液 已完成 适用于以下疾病的辅助治疗:4岁及以上癫痫
患者
的部分性发作(伴有或不伴有继发全面性发作) 吡仑帕奈口服混悬液人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服吡仑帕奈口服混悬液的人体生物...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130926 | 匹伐他汀钙可溶片
...行中-招募中 适用于高胆固醇血症和家族性高胆固醇血症
患者
匹伐他汀钙可溶片人体相对生物利用度和生物等效性研究 匹伐他汀钙可溶片在中国健康成年男性的单中心、开放、单剂量、双交叉人体相对生物利用度和生物等效性...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130927 | 匹伐他汀钙分散片
...行中-招募中 适用于高胆固醇血症和家族性高胆固醇血症
患者
匹伐他汀钙分散片人体相对生物利用度和生物等效性研究 匹伐他汀钙分散片在中国健康成年男性的单中心、开放、单剂量、双交叉人体相对生物利用度和生物等效性...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20140802 | 左乙拉西坦注射液
CTR20140802 | 左乙拉西坦注射液 已完成 用于癫痫
患者
口服给药时不可行的辅助治疗。 左乙拉西坦注射液人体生物等效性试验 左乙拉西坦注射液人体生物等效性试验 SHX-BE-2014-1版 本 号:ZYLXTZSY-S-2014-1.0 版本日期:2014年08月26日
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150074 | 左乙拉西坦注射液
CTR20150074 | 左乙拉西坦注射液 已完成 用于癫痫
患者
口服给药时不可行的辅助治疗。 左乙拉西坦注射液人体生物等效性试验 左乙拉西坦注射液人体生物等效性试验 SHX-BE-2014-2;版 本 号:ZYLXTZSY-S-2014-2.0 ;版本日期:2014年12月25...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150743 | 麦他替尼氨丁三醇片
...床试验 麦他替尼氨丁三醇片在晚期或转移性胃癌、肝癌
患者
中单/多次给药耐受性、安全性、初步疗效观察Ⅰb期临床试验 SIM-128-I-02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161039 | 替米沙坦氨氯地平片
...高血压药物治疗不达标或未经治疗的轻中度原发性高血压
患者
替米沙坦氨氯地平片人体生物等效试验 健康受试者口服替米沙坦氨氯地平片的 药代动力学及生物等效学研究 1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170133 | 噻托溴铵/奥达特罗吸入喷雾剂
CTR20170133 | 噻托溴铵/奥达特罗吸入喷雾剂 已完成 COPD 噻托溴铵+奥达特罗和奥达特罗的生物利用度研究 在中国COPD
患者
中评价单多次经口吸入噻托溴铵+奥达特罗固定剂量复方制剂和奥达特罗的药代动力学和安全性 1237.30
CDE
发布于
5年前
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