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药物临床试验:CTR20171057 | LY2963016 注射液
...LY2963016与来得时安全性和有效性研究 中国成年1型糖尿病
患者
比较长效基础胰岛素类似物LY2963016与来得时联合餐时赖脯胰岛素前瞻性,随机化,开放性研究 I4L-GH-ABES(a);2017年3月2日
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171428 | 尼达尼布软胶囊
...和安全性 评价尼达尼布在进行性纤维化性间质性肺疾病
患者
中的有效性和安全性的52周、双盲、随机化、安慰剂对照试验 1199.247;3.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190877 | 伏拉瑞韦原料药
...行中-尚未招募 伏拉瑞韦与磷酸依米他韦并用,治疗成人
患者
(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 [14C]-伏拉瑞韦的人体物质平衡及代谢试验 单中心、开放、单剂量的临床试验,研究中国男性健康受试者口服400mg/100μCi [14C]-...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192258 | 乌苯美司胶囊
...髓增生异常综合症及造血干细胞移植后,以及其它实体瘤
患者
。 空腹/餐后口服乌苯美司胶囊和参比制剂的生物等效性研究 空腹/餐后口服乌苯美司胶囊和参比制剂的生物等效性研究 0465-19;0466-19
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130515 | 复方盐酸替利定胶囊
...方盐酸替利定胶囊多次给药的药物动力学临床试验 癌痛
患者
多剂量口服复方盐酸替利定胶囊体内药物动力学研究临床试验 2011-PK-TLD-02
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20201670 | 米拉贝隆缓释片
...20201670 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症(OAB)
患者
尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 一项在中国健康受试者中评价食物对米拉贝隆药代动力学影响的 IV 期、开放性、随机、单次口服剂量、双向交叉研究 一项...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160549 | AZD9291
...(EGFR)基因出现T790M突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
患者
的开放性、多国家、多中心的真实世界治疗研究 D5160C00022
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192719 | Upadacitinib(ABT-494)片
...性红斑狼疮 Elsubrutinib 和Upadacitinib单药或合用对红斑狼疮
患者
治疗的研究。 一项在中重度活动性系统性红斑狼疮受试者中评价 ABBV-105 和Upadacitinib 分别单药或联合使用(ABBV-599 为联合)的安全性和有效性的2 期研究 M19-130;V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180350 | YK-029A片
...Ⅰ期临床试验 评价YK-029A片在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)
患者
中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验 HNYK-01;
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212885 | 伊立替康脂质体注射液
CTR20212885 | 伊立替康脂质体注射液 进行中-尚未招募 晚期胆道癌 伊立替康脂质体晚期胆道癌Ⅱ期临床试验 评价伊立替康脂质体注射液在晚期胆道癌
患者
有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ期临床试验 HE072-CSP-003
CDE
发布于
3年前
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