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药物临床试验：CTR20241873 | 立他司特滴眼液

...干眼症的Ⅲ期临床试验 评价立他司特滴眼液治疗干眼症患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 YD-LIF-III-20230330

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药物临床试验：CTR20244452 | 乙酰半胱氨酸口服溶液

...未招募 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者 乙酰半胱氨酸口服溶液人体生物等效性研究 乙酰半胱氨酸口服溶液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、...

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药物临床试验：CTR20244834 | 伏立康唑干混悬剂

...的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的真菌感染. 伏立康唑干混悬剂健康人体生物等效性研究 伏立康唑干混悬剂健康人体生物等效性研究 FLKZ-BE-2024-6-XQYK

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药物临床试验：CTR20250278 | 麦考酚钠肠溶片

...孢素和皮质类固醇合用，用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防 麦考酚钠肠溶片在空腹条件下的人体生物等效性试验 麦考酚钠肠溶片在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-MKFN-25-04

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药物临床试验：CTR20251195 | PM8002注射液

...肺癌 BNT327研究性治疗联合化疗在未经治疗的小细胞肺癌患者中的安全性和有效性 一项在一线广泛期小细胞肺癌受试者中比较BNT327联合化疗（依托泊苷/卡铂）与阿替利珠单抗联合化疗（依托泊苷/卡铂）的III 期、多研究中心、...

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药物临床试验：CTR20251123 | 布瑞哌唑片

...（MDD）的辅助治疗； 2.13岁及以上成人和儿童精神分裂症患者的治疗； 健康受试者餐后状态下单次口服布瑞哌唑片的随机、开放、单剂量、两序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 健康受试者餐后状态下单次口...

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药物临床试验：CTR20250458 | 非奈利酮片

...中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片空腹生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20130254 | SYR-322MET Tablets

...lets 已完成 2型糖尿病 阿格列汀和二甲双胍合用对糖尿病患者安全性有效性研究 阿格列汀和二甲双胍联用对2型糖尿病受试者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 SYR-322MET_303（版本号：试验方案修订案3）

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药物临床试验：CTR20131659 | BAY 73-4506/ Regorafenib 薄膜衣片

...剂与最佳联合治疗在标准治疗后疾病进展的转移性结肠癌患者中随机双盲安慰剂对照Ⅲ期研究 14387

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药物临床试验：CTR20131694 | BAY 73-4506/Regorafenib薄膜衣片

CTR20131694 | BAY 73-4506/Regorafenib薄膜衣片 已完成 结直肠癌 标准治疗后的亚洲CRC患者给瑞戈非尼或安慰剂治疗 标准治疗后的亚洲CRC中比较瑞戈非尼或安慰剂与联合最佳支持治疗的随机双盲安慰剂对照的Ⅲ期研究 15808_V.2.0

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