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药物临床试验:CTR20182344 | 通用名称:枸橼酸托法替布片
...足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年
患者
枸橼酸托法替布片的人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性试验 FX2017BE01-WB;V 1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192711 | 格列齐特缓释片
...动疗法和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病
患者
。 格列齐特缓释片生物等效性试验 随机、开放、两周期、双交叉设计的格列齐特缓释片在中国健康成人中空腹和餐后状态下生物等效性试验 EY-201911-01;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200043 | 马西替坦片
...低,PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗)。本品也降低了PAH
患者
住院治疗。 马昔腾坦片人体生物等效性试验 马昔腾坦片在健康受试者中开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉试验设计的生物等效性试验 HDHY19MXTT;1.2版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201227 | 注射用伏立康唑
...伏立康唑 已完成 用于进展性、可能威胁生命的真菌感染
患者
的治疗。 评价注射用伏立康唑的安全性、耐受性及药代动力学比较 注射用伏立康唑在健康受试者中随机、开放、两制剂、 单次给药、两周期、两序列、双交叉空腹...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181628 | MPDL3280A注射剂
...项在患有可切除性Ⅱ、ⅢA期或选择性ⅢB期非小细胞肺癌
患者
中评价ATEZOLIZUMAB或安慰剂与含铂类药物疗效和安全性的研究 GO40241
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211376 | SOCC-2胶囊
...根除幽门螺杆菌;需要持续非甾体抗炎药(NSAID)治疗的
患者
;病理性分泌亢进,包括卓—艾综合症。 SOCC-2胶囊在健康人体中的药代动力学/药效学研究 本研究为在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、交叉、多次给...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192541 | DZD9008片
...CL,MZL的研究 评估DZD9008在患非霍奇金B细胞淋巴瘤的中国
患者
中的安全性、耐受性、PK和有效性的I/II期研究 DZ2019B0001;中国版1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201902 | 盐酸西那卡塞片
...塞片 已完成 本品用于治疗慢性肾脏病(CKD)维持性透析
患者
的继发性甲状旁腺功能亢进症 盐酸西那卡塞片在中国健康受试者中的生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸西那卡塞片的单中心、随机、开放、双...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221560 | Tirzepatide注射液
...睡眠呼吸暂停和肥胖 一项在阻塞性睡眠呼吸暂停和肥胖
患者
中比较Tirzepatide和安慰剂的有效性研究 一项评价Tirzepatide 每周一次给药治疗阻塞性睡眠呼吸暂停和肥胖受试者的有效性和安全性的主研究方案:一项随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220232 | 利伐沙班片
...高风险的慢性冠状动脉疾病(CAD)或外周动脉疾病(PAD)
患者
,以降低主要心血管事件(心血管死亡、心肌梗死和卒中)风险。 利伐沙班片餐后人体生物等效性研究 中国成年健康受试者中进行的单中心、随机、开放、四周期...
CDE
发布于
3年前
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