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药物临床试验：CTR20253212 | 非奈利酮片

... 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康研究参与者...

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药物临床试验：CTR20252409 | HSK39297片

...参与介导的溶血性疾病（包括但不限于阵发性睡眠性血红蛋白尿症、非典型溶血性尿毒症综合征、免疫性 血小板减少症和冷凝集素病等） 吉非罗齐片对HSK39297药代动力学影响研究 在健康受试者中评价吉非罗齐对HSK39297 药代动...

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药物临床试验：CTR20244334 | 非奈利酮片

...患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 非奈利酮片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20230556 | 托莱西单抗（变更后）

...国健康男性受试者中评估工艺变更前后的重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK-9）单克隆抗体注射液（托莱西单抗）的PK相似性I期研究 CIBI306K101

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药物临床试验：CTR20222482 | 注射用伊尼妥单抗

... 302H新辅单臂研究 评价伊尼妥单抗联合帕妥珠单抗、白蛋白紫杉醇用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的单臂、多中心II期临床研究 SSGJ-302-BC-II-01

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药物临床试验：CTR20253135 | 非奈利酮片

...者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25 至<75 mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在健康参与者中的生物等效性试验 非奈利酮片在健康参与者中的生物等效性试验 GYXD-FNLT-BE-202507

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药物临床试验：CTR20244334 | 非奈利酮片

...患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 非奈利酮片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20253216 | 非奈利酮片

... 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康研究参与者...

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药物临床试验：CTR20181113 | 枸橼酸焦磷酸铁

...枸橼酸焦磷酸铁 已完成 慢性肾脏病5期透析患者铁和血红蛋白的维持 在健康中国成年志愿者中Triferic（枸橼酸焦磷酸铁）的PK试验 在健康中国成年志愿者中静脉给予Triferic（枸橼酸焦磷酸铁）的药代动力学试验 RMFPC-14;Ver:2.5

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药物临床试验：CTR20222040 | 依帕司他片

...痛）、振动觉异常、心率变异性异常等。适用于糖化血红蛋白HbA1c（NGSP 值）≥7.0%（JDS值≥6.6%）的患者使用。 依帕司他片人体生物等效性试验 依帕司他片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉生物等效性研究 BT-EPS-T-BE-...

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