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药物临床试验:CTR20201057 | 盐酸二甲双胍缓释片
...胍缓释片 已完成 配合饮食及运动疗法改善2型糖尿病成年
患者
的血糖控制。 盐酸二甲双胍缓释片的生物等效性正式试验。 盐酸二甲双胍缓释片0.5g随机、开放、在空腹及餐后状态下健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180174 | SHR6390片
... HR阳性、HER2阴性局灶性复发或转移性绝经后女性乳腺癌
患者
评价SHR6390联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群对晚期乳腺癌的安全性和有效性 SHR6390 联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群治疗激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌的Ib/II ...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210836 | 泊沙康唑注射液
...度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的
患者
。 泊沙康唑注射液人体生物等效性研究 泊沙康唑注射液在空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉健康人体生物等效性试验 QF-Posaconazole-101
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180876 | Rogaratinib/BAY 1163877盐酸盐片
CTR20180876 | Rogaratinib/BAY 1163877盐酸盐片 主动终止 尿路上皮癌 评价研究药物治疗FGFR阳性晚期尿路上皮癌的研究 FGFR阳性、局部晚期或转移性尿路上皮癌
患者
中评价rogaratinib疗效和安全性的Ⅱ/Ⅲ期研究 17403; v.1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20212207 | 格列齐特缓释片
...动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病
患者
。 格列齐特缓释片人体生物等效性试验 格列齐特缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验。 CS28...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211228 | 非布司他片
CTR20211228 | 非布司他片 已完成 适用于痛风
患者
高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性试验 南京海辰药业股份有限公司生产的非布司他片(40 mg)与Teijin Pharma Limited持证的非...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220102 | 格列齐特片
...育锻炼及减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病
患者
。 格列齐特片在健康受试者中的单剂量、 随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验。 格列齐特片在健康受试者中的单剂量、 随机、开放、交叉、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220590 | 他克莫司胶囊
...于预防肾脏移植、肝脏移植和心脏移植术后的成年和儿童
患者
的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊空腹及餐后生物等效性试验 一项单中心、随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉研究评价他克莫司胶囊在健康人群中的空...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20182076 | D-0120-NA片
...药多剂量研究,评估D-0120片在中国健康受试者和高血尿酸
患者
中的安全性耐受性 IBIO-202;6.0版
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211745 | SHR6508注射液
...R20211745 | SHR6508注射液 已完成 慢性肾脏病维持性血液透析
患者
的继发性甲状旁腺功能亢进症 SHR6508注射液在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学及药效动力学研究 SHR6508注射液在中国健康受试者中的I期耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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