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药物临床试验：CTR20243205 | PM1009注射液

...002注射液联合PM1009注射液治疗局部晚期或转移性肝细胞癌患者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的Ib/II期临床试验 PM80021009-AB001C-HCC-R

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药物临床试验：CTR20231648 | TQB2223注射液

...性肿瘤 TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2223-I-01

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药物临床试验：CTR20243699 | 注射用JJH201601脂质体

...用JJH201601脂质体用于治疗晚期胰腺癌、胆道癌和肝细胞癌患者的有效性和安全性的单臂、多中心、开放的Ib/IIa期临床研究 JBE-JJH201601-002

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药物临床试验：CTR20243404 | 比索洛尔氨氯地平片

...前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-BSLE-24-59

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药物临床试验：CTR20243360 | 巴瑞替尼片

...ARD）疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 巴瑞替尼片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服巴瑞替尼片的人体...

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药物临床试验：CTR20243317 | 依帕司他片

...振动觉异常、心率变异性异常等（适用于糖化血红蛋白高患者使用）。 依帕司他片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 依帕司他片在中国成年健康受试...

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药物临床试验：CTR20243078 | 马立巴韦片

...多福韦或膦甲酸钠）难治（伴或不伴基因型耐药）的成人患者。 马立巴韦片在健康受试者中的生物等效性研究 马立巴韦片在健康受试者中随机、开放、两周期交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ASKC620-BE-1

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药物临床试验：CTR20222419 | 注射用罗特西普

...行中-招募完成 需要定期输注红细胞的β-地中海贫血成人患者 罗特西普在定期输血的β-地中海贫血成人受试者中的疗效、安全性和药代动力学研究 一项在因β-地中海贫血而需要定期红细胞输注的中国成人受试者中评价罗特西普...

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药物临床试验：CTR20222394 | AK119注射液

...肿瘤疗效的Ib/II期研究 评价AK119联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ib/II期临床研究 AK119-104

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药物临床试验：CTR20243699 | 注射用JJH201601脂质体

...用JJH201601脂质体用于治疗晚期胰腺癌、胆道癌和肝细胞癌患者的有效性和安全性的单臂、多中心、开放的Ib/IIa期临床研究 JBE-JJH201601-002

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