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药物临床试验:CTR20202458 | 瑞格列奈片
...体重及运动锻炼不能有效控制其高血糖的成人2型糖尿病
患者
。 瑞格列奈片在健康受试者中生物等效性试验 评估受试制剂瑞格列奈片(规格:1 mg)与参比制剂(诺和龙)(规格:1 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170175 | HMPL-453酒石酸盐
...实体肿瘤的I/II期研究 评价HMPL-453治疗晚期恶性实体肿瘤
患者
安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放的I/II期临床研究 2015-453-00CH1;方案版本6.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212665 | 注射用MT1013
...行中-招募中 拟用于正接受维持性血液透析的慢性肾脏病
患者
继发性甲状旁腺功能亢进的治疗 MT1013注射液I期临床研究 一项单剂量递增给药评价MT1013注射液在中国成年健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学、初步药效动...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211879 | SYSA1801注射液
...床试验 评价SYSA1801注射液治疗CLDN18.2表达晚期恶性实体瘤
患者
的安全性、 耐受性、 药代动力学特征、 免疫原性和初步疗效的Ⅰ期临床试验 SYSA1801-XXX-XXX
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20222419 | 注射用罗特西普
... 进行中-招募中 需要定期输注红细胞的β-地中海贫血成人
患者
罗特西普在定期输血的β-地中海贫血成人受试者中的疗效、安全性和药代动力学研究 一项在因β-地中海贫血而需要定期红细胞输注的中国成人受试者中评价罗特西...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211271 | Somapacitan 注射液
...适应症是治疗因生长激素分泌不足而导致生长缓慢的儿童
患者
一项在中国进行的比较两种用于儿童的生长激素水平低的药物的试验:somapacitan和Norditropin® 一项在中国生长激素缺乏症儿童中比较somapacitan每周一次给药与Norditropin...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150753 | 氯化镭[223Ra]注射液
CTR20150753 | 氯化镭[223Ra]注射液 主动终止 乳腺肿瘤 氯化镭223联合依西美坦/依维莫司治疗骨转移乳腺癌 氯化镭223联合依西美坦/依维莫司治疗HER2阴性乳腺癌伴骨转移
患者
的II期、随机双盲、安慰剂对照试验 17096_ version 3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221002 | TAK-935 片
CTR20221002 | TAK-935 片 进行中-招募中 2岁及以上
患者
Dravet综合征或Lennox-Gastaut综合征的相关癫痫发作 Soticlestat治疗Dravet综合征和Lennox-Gastaut综合征的开放性扩展研究 一项在Dravet综合征或Lennox-Gastaut综合征受试者中评估Soticlestat作为...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231648 | TQB2223注射液
...性肿瘤 TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤
患者
的I期临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2223-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230235 | GLS-010注射液
...含铂化疗±贝伐珠单抗一线治疗持续、复发/转移的宫颈癌
患者
的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究(VICT-004) GLS-010-32
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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