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药物临床试验：CTR20243341 | 非奈利酮片

...利酮片 已完成 本品用于2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率[eGFR]估计值≥25至＜75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 非...

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中国科学院合肥肿瘤医院

...效的随机、对照Ⅲ期临床研究 3.一项在晚期恶性实体瘤患者中评估 ABP1011T 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及扩展队列的 I/II 期临床研究 4.坎地氢噻片在健康受试者中空腹...

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药物临床试验：CTR20131766 | 匹多莫德注射液

...射液 已完成 用本品适用于细胞免疫功能受抑制的急、重患者反复发作的上下呼吸道感染、中耳炎、泌尿系感染和妇科感染。本品也可作为急性感染时抗生素的辅助用药。 匹多莫德注射液多次给药人体耐受及药代动力学试验 匹...

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药物临床试验：CTR20131768 | 匹多莫德注射液

...射液 已完成 用本品适用于细胞免疫功能受抑制的急、重患者反复发作的上下呼吸道感染、中耳炎、泌尿系感染和妇科感染。本品也可作为急性感染时抗生素的辅助用药。 匹多莫德口服液与匹多莫德注射液对比的生物利用度研...

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药物临床试验：CTR20160089 | 多佐噻吗滴眼液

CTR20160089 | 多佐噻吗滴眼液 主动暂停 开角型青光眼或高眼压症 评价多佐噻吗滴眼液的有效性和安全性的研究 验证多佐噻吗滴眼液治疗开角型青光眼或高眼压症患者的有效性和安全性的多中心随机平行对照III期临床试验 160

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药物临床试验：CTR20170014 | 盐酸曲美他嗪缓片

...对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗 国产和进口盐酸曲美他嗪缓释片人体生物等效性研究 国产和进口盐酸曲美他嗪缓释片作用于健康受试者空腹和餐后状态下生物等效性研究 HY-2016-001-ZJ

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药物临床试验：CTR20170637 | 恩替卡韦胶囊

...升高和组织学检查显示有活动性肝病的成年慢性乙型肝炎患者的治疗。 评价我公司恩替卡韦胶囊与博路定是否生物等效 恩替卡韦胶囊单中心、随机、开放、两制剂单次给药、两周期交叉设计，健康受试者空腹状态下的生物等...

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药物临床试验：CTR20171190 | 司替戊醇胶囊

...儿期严重肌阵挛性癫痫综合征（SMEI，又称Dravet综合征）患者全身僵直性阵挛性癫痫的发作。 司替戊醇胶囊人体生物等效性研究 评价司替戊醇胶囊在空腹和餐后不同条件下单中心、随机、开放、两周期、自身交叉对照生物等效...

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药物临床试验：CTR20191632 | 盐酸二甲双胍缓释片

... 适用于单用饮食和运动治疗不能获良好控制的2型糖尿病患者。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者中单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下生物等效性研究 DTYX180...

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药物临床试验：CTR20132040 | 曲贝替定（第1和第2阶段）

...的临床研究 在局部晚期或转移性脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者中进行的YONDELIS（曲贝替定）多中心、开放性临床研究 ET743SAR3006-INT-2

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