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药物临床试验:CTR20222071 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片
...疗法联合用药根除幽门螺杆菌,并且需要持续NSAID治疗的
患者
艾司奥美拉唑镁肠溶片人体生物等效性研究 艾司奥美拉唑镁肠溶片人体生物等效性研究 2022-ASAM-BE-006
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230585 | 拉考沙胺缓释片
...沙胺缓释片 进行中-尚未招募 本品适用于16岁及以上癫痫
患者
拉考沙胺缓释片与拉考沙胺片空腹状态下的药代试验 在中国健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉空腹状态下拉考沙胺缓释片与拉考沙胺片的药代动力学比较试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231722 | 9MW3811注射液
...学特征及初步有效性的临床研究 评价9MW3811在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床试验 9MW3811-2023-CP102
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230356 | 司美格鲁肽注射液
...30356 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募完成 成人2型糖尿病
患者
的血糖控制。 司美格鲁肽注射液的药代动力学和安全性比对试验 随机、开放、平行设计,评价空腹状态下司美格鲁肽注射液与“诺和泰®”在中国健康受试者中药代...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221434 | NBTXR3
...接受含铂药物方案化疗的老年局部晚期头颈部鳞状细胞癌
患者
的III期(关键性阶段)研究 NANORAY-312
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211039 | MCLA-129注射液
...I期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤
患者
中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/II期临床研究 BTP-21711
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232478 | 注射用MCLA-129
...抗体MCLA-129联合贝福替尼在EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌
患者
中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I期临床研究 BTP-21712
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222026 | LH-1802胶囊
...治性急性髓系白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)
患者
的安全性和耐受性、药代/药效动力学以及初步疗效的 I 期临床研究 JSLH2021-11
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221948 | IO-108注射液
...08单药及联合抗PD-1单克隆抗体在晚期或转移性实体瘤成人
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放性、多中心的I期临床研究 IO-108单药及联合PD-1单抗的I期临床研究 IO-108-CL-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240186 | 吡格列酮二甲双胍片
CTR20240186 | 吡格列酮二甲双胍片 进行中-尚未招募 2型糖尿病,仅限适合盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合治疗的
患者
。 吡格列酮二甲双胍片人体生物等效性研究 吡格列酮二甲双胍片人体生物等效性研究 BT-BGE-T-BE-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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