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重庆市中医院(含原重庆市中西医结合医院、重庆市第一人民医院)
...员工3600余名,高级职称500余人,目前展开放床位2621张,
临床
科室44个,医技科室10个,有国家
临床
重点专科5个,年门诊量超过300万人次,年出院病人近8.5万人次。医院2008年首次通过国家食品药品监督管理局批准为药物
临床
试验...
机构
发布于
10年前
2056 次浏览
药物临床试验:CTR20150809 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液(代号 TK001)
...完成 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性 TK001一
期
临床
试验 对新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性患者玻璃体腔注射重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(代号TK001) I
期
临床
试验 Tmab-TK001-AMD-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130033 | 海泽麦布片
...片 进行中-招募中 原发性高胆固醇血症 海泽麦布片Ⅰ
期
临床
研究 观察中国健康受试者单剂量及多剂量口服海泽麦布片安全性耐受性和药代动力学试验及食物对生物利用度的影响 HS-25-Ⅰ-01、 HS-25-Ⅰ-02、 HS-25-Ⅰ-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130864 | INC424片
CTR20130864 | INC424片 已完成 骨髓纤维化 JAK抑制剂INC424治疗原发、继发性MF患者 JAK抑制剂INC424治疗原发性、PV或ET继发MF患者的多国家II
期
临床
试验 CINC424A2202 版本号00
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150700 | 小儿止泻凝胶膏
...寒湿)所致的小儿腹泻的辅助治疗 小儿止泻凝胶膏Ⅱb
期
临床
试验 小儿止泻凝胶膏治疗小儿轮状病毒性腹泻寒湿证评价其有效安全性的随机双盲平行对照剂量探索多中心研究 20140909第1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160409 | SCT800
CTR20160409 | SCT800 已完成 甲型血友病 比较SCT800和任捷在甲型血友病患者中的药代动力学研究 随机、开放、交叉设计,比较SCT800和任捷在甲型血友病患者中的药代动力学及安全性的I
期
临床
试验 SCT800HA1;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170104 | TAK-438
...受试者的有效性和安全性的随机、双盲、双摸拟、III
期
临床
研究 TAK-438_304(版本号:试验方案修订案03)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170553 | 丙酮酸钠吸入剂
CTR20170553 | 丙酮酸钠吸入剂 已完成 慢性阻塞性肺疾病 丙酮酸钠吸入剂Ⅰ
期
临床
试验 丙酮酸钠吸入剂在健康志愿者中连续多次给药的安全性及耐受性研究 SZYQ-DE-2016-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192407 | SHR3680片
CTR20192407 | SHR3680片 已完成 健康成年男性受试者 健康人口服[14C]SHR3680后的物质平衡及生物转化 [14C]SHR3680在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I
期
临床
试验 SHR-3680-I-MB;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211892 | 西奥罗尼胶囊
...铂耐药复发卵巢癌患者的随机、双盲、对照、多中心III
期
临床
试验 CAR301
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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