为您找到约 12,000 条结果，搜索耗时：0.0173秒

药物临床试验：CTR20242549 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液

...治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症（ET）临床研究 一项评价派格宾®治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症（ET）受试者的药代动力学特征、安全性和初步有效性的多中心、随机、开放Ⅱ期临床研究 P2...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242549 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液

...治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症（ET）临床研究 一项评价派格宾®治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症（ET）受试者的药代动力学特征、安全性和初步有效性的多中心、随机、开放Ⅱ期临床研究 P2...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212925 | 盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液

... 术后镇痛 盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液（LY09606）I期临床研究 评价注射盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液（LY09606）局部浸润用 于痔切除术受试者的安全耐受性、药代动力学特征和有效性的随 机、双盲、阳性药及安慰剂对照Ia...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160266 | 优格列汀片

CTR20160266 | 优格列汀片 已完成 2型糖尿病 优格列汀片在健康受试者中的安全性研究 健康人体单次口服优格列汀片的Ⅰ期临床耐受性、药代/药效动力学研究 EP-CX1001-1a；Yog-1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170602 | 九味熄风颗粒

CTR20170602 | 九味熄风颗粒 进行中-招募中 儿童抽动障碍 评价九味熄风治疗儿童抽动障碍的有效性和安全性研究 评价九味熄风颗粒治疗儿童抽动障碍的有效性和安全性的单臂、多中心Ⅳ期临床试验 YWPro219.04-2015EKZY

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170969 | LR004

CTR20170969 | LR004 已完成 晚期实体瘤 LR004治疗晚期实体瘤藥物的耐受性、药动学、安全性的研究 重组抗EGFR单克隆抗体注射液LR004治疗晚期实体瘤患者的耐受性、药代动力学、安全性的Ⅰa期临床试验 RG01N-1829

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182041 | WH-1软膏

CTR20182041 | WH-1软膏 已完成 慢性糖尿病足溃疡 评估 ON101软膏针对慢性糖尿病足溃疡伤口的III期研究 临床第三期、随机分派、对照组试验，评估 WH-1软膏针对慢性糖尿病足溃疡伤口之疗效性及安全性 ON101CLCT02

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211298 | NA

...结直肠癌患 者中比较Trilaciclib与安慰剂的3期、随机双盲临床试验 G1T28-207

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241655 | PT886

CTR20241655 | PT886 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价PT886治疗晚期实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项评价PT886治疗晚期胃癌、胃食管交界处癌和胰腺癌成人受试者的开放标签、剂量递增和扩展的I期临床研究。 PT886C1101

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231605 | 注射用维迪西妥单抗

...局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）受试者临床研究 评价注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及化疗或注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及曲妥珠单抗一线治疗HER2 表达局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管...

CDE 发布于11月前 0 次浏览