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药物临床试验:CTR20160266 | 优格列汀片
CTR20160266 | 优格列汀片 已完成 2型糖尿病 优格列汀片在健康受试者中的安全性研究 健康人体单次口服优格列汀片的Ⅰ
期
临床
耐受性、药代/药效动力学研究 EP-CX1001-1a;Yog-1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170602 | 九味熄风颗粒
CTR20170602 | 九味熄风颗粒 进行中-招募中 儿童抽动障碍 评价九味熄风治疗儿童抽动障碍的有效性和安全性研究 评价九味熄风颗粒治疗儿童抽动障碍的有效性和安全性的单臂、多中心Ⅳ
期
临床
试验 YWPro219.04-2015EKZY
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170969 | LR004
CTR20170969 | LR004 已完成 晚
期
实体瘤 LR004治疗晚
期
实体瘤藥物的耐受性、药动学、安全性的研究 重组抗EGFR单克隆抗体注射液LR004治疗晚
期
实体瘤患者的耐受性、药代动力学、安全性的Ⅰa
期
临床
试验 RG01N-1829
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182041 | WH-1软膏
CTR20182041 | WH-1软膏 已完成 慢性糖尿病足溃疡 评估 ON101软膏针对慢性糖尿病足溃疡伤口的III
期
研究
临床
第三
期
、随机分派、对照组试验,评估 WH-1软膏针对慢性糖尿病足溃疡伤口之疗效性及安全性 ON101CLCT02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211298 | NA
...结直肠癌患 者中比较Trilaciclib与安慰剂的3
期
、随机双盲
临床
试验 G1T28-207
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241655 | PT886
CTR20241655 | PT886 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 一项评价PT886治疗晚
期
实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项评价PT886治疗晚
期
胃癌、胃食管交界处癌和胰腺癌成人受试者的开放标签、剂量递增和扩展的I
期
临床
研究。 PT886C1101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231605 | 注射用维迪西妥单抗
...局部晚
期
或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)受试者
临床
研究 评价注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及化疗或注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及曲妥珠单抗一线治疗HER2 表达局部晚
期
或转移性胃癌(包括胃食管...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130202 | 盐酸曲唑酮片
CTR20130202 | 盐酸曲唑酮片 进行中-尚未招募 早泄,包括器质性早泄,心理性早泄,以及内分泌系统紊乱造成的早泄。 盐酸曲唑酮片治疗早泄的I
期
临床
研究 单中心、随机、开放试验设计的盐酸曲唑酮片 02版/20140429
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140610 | 海泽麦布片
...平行组评估口服HS-25 对高胆固醇血症有效性及安全性Ⅱ
期
临床
研究 HS-25-Ⅱ-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150687 | 卡马西平缓释片
CTR20150687 | 卡马西平缓释片 进行中-招募中 癫痫 卡马西平缓释片I
期
临床
试验 卡马西平缓释片人体药代动力学试验 2015-BE-KMXPHSP-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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