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药物临床试验:CTR20181270 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液
...括胃食管交界癌) HX008注射液联合化疗治疗晚
期
胃癌的
临床
研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液联合化疗治疗晚
期
胃癌患者的 II
期
临床
研究 HX008-II-GC-01;1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232838 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液
...复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的
临床
研究 评价BG1805注射液单次给药治疗复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的单臂、剂量递增和剂量扩展的I
期
临床
研究 BG-CA-22-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242289 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...疗携带MET基因过表达的晚
期
非小细胞肺癌安全性和疗效的
临床
研究 一项评估谷美替尼联合注射用多西他赛(白蛋白结合型)对比多西他赛治疗局部晚
期
/复发或远处转移的MET过表达非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和有效性的...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242289 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...疗携带MET基因过表达的晚
期
非小细胞肺癌安全性和疗效的
临床
研究 一项评估谷美替尼联合注射用多西他赛(白蛋白结合型)对比多西他赛治疗局部晚
期
/复发或远处转移的MET过表达非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和有效性的...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192105 | 盐酸厄洛替尼片
...或转移的 NSCLC 患者一线治疗,相对单用含铂化疗未增加
临床
获益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性研究预试验 随机、开放、两制剂、三周
期
、交叉设计评价健康受试者空腹单次口服盐酸...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
攀枝花市中西医结合医院
...四川省攀枝花市东区炳草岗桃源街27号 Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
期
药物
临床
试验及医疗器械
临床
试验 医院简介 攀枝花学院附属医院(攀枝花市中...
机构
发布于
5年前
1360 次浏览
药物临床试验:CTR20210512 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液
CTR20210512 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液 进行中-招募中 HER2表达晚
期
卵巢癌 注射用DP303c用于HER2表达晚
期
卵巢癌患者的
临床
研究 DP303c注射液治疗HER2表达晚
期
卵巢癌有效性和安全性的II
期
临床
研究 SYSA1501-CSP-002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241298 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
...凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白安全性、耐受性以及PK/PD特征的I
期
临床
试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白在重型血友病A患者中的安全性、耐受性以及PK/PD特征的开放、剂量递增、多中心
临床
试验 RS-rFⅧFc-2023-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201708 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物
...成 HER2阳性乳腺癌 评价ARX788治疗HER2阳性的晚
期
乳腺癌的
临床
研究 重组人源化抗HER2 单抗-AS269 偶联药物(ARX788)治疗HER2阳性局部晚
期
或转移性乳腺癌的随机、开放、阳性对照、II/III
期
临床
试验 ZMC-ARX788-211
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132565 | 肠安颗粒
...肝郁脾虚证)的有效性和安全性多中心、随机、双盲Ⅱ
期
临床
试验 CH-013PⅡ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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