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药物临床试验：CTR20210357 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）

...治疗肾性贫血的多中心、随机、开放、阳性药对照的III期临床研究 rhEPO-Fc静脉给药在施行血液透析的中国慢性肾脏病贫血患者中用于维持治疗的多中心、随机、开放、阳性药对照的III期临床研究 Leadingpharm2020001

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药物临床试验：CTR20190195 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...动终止 非小细胞肺癌 评估KN046在晚期非小细胞肺癌II 期临床研究 评估KN046在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期临床研究 KN046-201；V1.0，2018年11月26日

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药物临床试验：CTR20190297 | HEC53856胶囊 10mg

CTR20190297 | HEC53856胶囊 10mg 已完成 肾性贫血 评价HEC53856胶囊的安全性、PK/PD的I期试验 评价HEC53856胶囊在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药的安全性、PK/PD I期临床试验 HEC53856-P-01

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药物临床试验：CTR20201065 | TQB2450注射液

...治疗三阴性乳腺癌随机、阳性药物平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 TQB2450-III-06 ；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20210449 | JS006注射液

...患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 JS006-001-I

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药物临床试验：CTR20212514 | HBM4003注射液

...神经内分泌瘤（NEN） HBM4003与特瑞普利联用治疗NEN的1期临床研究 一项开放性1期研究，评估HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期神经内分泌瘤患者及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效 4003.6

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药物临床试验：CTR20222359 | WJ13404片

...征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/II期临床研究 JS113-001-I

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药物临床试验：CTR20190802 | HMPL-523乙酸盐片

...减少症的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib期临床研究 2018-523-00CH1；方案版本1.0

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药物临床试验：CTR20200370 | 甲磺酸阿帕替尼片

...者选择化疗治疗乳腺癌的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床研究 FZPL-Ⅲ-303；V1.0

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药物临床试验：CTR20234137 | 注射用KJ103

...肾移植的高度致敏患者脱敏疗效的研究（现阶段仅为II期临床试验） 评估KJ103在高度致敏肾移植患者中脱敏治疗的有效性、安全性、药代动力学特征、免疫原性的单臂、多中心的II/III期研究 SHBJ-2023-001

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