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药物临床试验:CTR20160466 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液
...巴瘤 评价CD20在弥漫性大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性
临床
研究 评价海正抗CD20单克隆抗体联合CHOP在弥漫性大B细胞淋巴瘤初治患者中有效性和安全性Ⅱ
期
临床
研究 HISUN-CD20-2016L01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
南京中医药大学江阴附属医院(江阴市中医院)
...10万人次,年均住院总人数3.8万人,手术1万余台。医院设
临床
科室37个,医技科室10个,其中国家中医重点专科1个(皮肤科),江苏省中医重点专科6个(皮肤科、妇科、儿科、肺病科、脾胃病科、肛肠科),无锡市中医重点专科...
机构
发布于
3年前
533 次浏览
药物临床试验:CTR20131053 | 达沙替尼
CTR20131053 | 达沙替尼 进行中-招募完成 白血病 确定达沙替尼对伊马替尼治疗无效中国白血病受试者疗效 确定达沙替尼对伊马替尼耐药或不能耐受的慢性
期
或进展
期
慢性髓细胞白血病的中国受试者疗效的Ⅱ
期
临床
试验 CA180-160
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131053 | 达沙替尼
CTR20131053 | 达沙替尼 进行中-招募完成 白血病 确定达沙替尼对伊马替尼治疗无效中国白血病受试者疗效 确定达沙替尼对伊马替尼耐药或不能耐受的慢性
期
或进展
期
慢性髓细胞白血病的中国受试者疗效的Ⅱ
期
临床
试验 CA180-160
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131987 | 消盆炎颗粒
CTR20131987 | 消盆炎颗粒 主动暂停 慢性盆腔炎(湿热瘀结证) 评价消盆炎颗粒的安全性和有效性研究 评价消盆炎颗粒的安全性和有效性的随机、盲法、安慰剂平行对照Ⅱ
期
临床
试验 R-XPY-20110112-F02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181121 | XY0206片
CTR20181121 | XY0206片 进行中-招募中 晚
期
/转移恶性实体瘤 XY0206片I
期
临床
研究 评价口服XY0206在中国晚
期
/转移恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性、以及药代动力学、药效动力学特征 XY0206ONC1001;2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220048 | HRS4800片
CTR20220048 | HRS4800片 已完成 中重度急性疼痛 HRS4800片用于阻生齿拔除术后镇痛的研究 HRS4800片用于阻生齿拔除术后镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIa
期
临床
研究 HRS4800-201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180310 | 注射用MRG003
CTR20180310 | 注射用MRG003 已完成 晚
期
实体肿瘤 MRG003治疗晚
期
实体肿瘤患者的安全性和初步有效性研究 MRG003治疗晚
期
实体肿瘤患者的开放性、剂量探索的I
期
临床
研究 MRG003-001; v5.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221510 | 喹诺利辛片
CTR20221510 | 喹诺利辛片 已完成 良性前列腺增生症 喹诺利辛片单次给药食物影响试验
临床
试验 单中心、随机、开放、单次给药、三周
期
交叉设计,评价在中国健康受试者中喹诺利辛片的食物影响试验 KYHY-DC042-Ⅰ-2-2022
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220172 | Vericiguat片
...K-1242有效性和安全性的关键性、III
期
、随机、安慰剂对照
临床
研究 035-00
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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