为您找到约 12,000 条结果，搜索耗时：0.0180秒

药物临床试验：CTR20181305 | WX390

CTR20181305 | WX390 进行中-招募完成 恶性肿瘤 评价WX390的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价WX390治疗晚期实体瘤或淋巴瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 JYA0101；V1.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200175 | IBI322

CTR20200175 | IBI322 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI322治疗晚期恶性肿瘤受试者的临床研究 评估IBI322单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI322A101；V1.1版

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244225 | HX301胶囊

CTR20244225 | HX301胶囊 进行中-尚未招募 脑胶质母细胞瘤 HX301治疗脑胶质母细胞瘤的安全性和有效性研究 HX301联合替莫唑胺治疗脑胶质母细胞瘤患者的IIa期临床研究 HX301-II-01

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150390 | 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液

...病人。 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液Ⅰ期临床试验 评价重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液在健康人体单次和多次给药耐受性和药代动力学临床研究 UHCT-20150210-001

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231915 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa

...人凝血因子Ⅶa有效性、安全性和药代动力学特征的III期临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa对伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的成人及青少年先天性血友病患者的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...重度特应性皮炎 CM310单抗在AD患者中安全性及初步疗效的临床研究 CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度特应性皮炎患者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、多次皮下给药以评估安全性、耐受性、药代动力学、药效学...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243816 | 盐酸头孢卡品酯颗粒

...、扁桃体周围脓肿）、急性支气管炎、肺炎、鼻窦炎时，临床医师应根据我国抗菌药物使用指南判断抗菌药物使用的必要性，在认为适合使用本品的情况下使用。 评价盐酸头孢卡品酯颗粒治疗儿童急性呼吸系统细菌感染的有效...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131199 | 疏肝脂片

CTR20131199 | 疏肝脂片 主动暂停 非酒精性单纯性脂肪肝（痰淤互结证） 初步评价疏肝脂片的有效性和安全性研究 疏肝脂片治疗非酒精性单纯性脂肪肝-痰瘀互结证随机双盲单模拟安慰剂平行对照多中心Ⅱ期临床试验 20131214

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150250 | Sofosbuvir 片

...感染者中的疗效和安全性的III期、多中心、开放性、随机临床研究 GS-US-334-0115

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170100 | TAK-438

CTR20170100 | TAK-438 主动暂停 胃溃疡 TAK-438 治疗胃溃疡的有效性和安全性 评价TAK-438与兰索拉唑相比治疗胃溃疡受试者的有效性和安全性的随机、双盲、双摸拟、III 期临床研究 TAK-438_302（版本号：试验方案修订案02）

CDE 发布于4年前 0 次浏览