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药物临床试验:CTR20254772 | SHR-2173注射液
...射液在系统性红斑狼疮患者中的疗效和安全性的II期临床
研究
评价SHR-2173注射液在系统性红斑狼疮患者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床
研究
SHR-2173-202
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253499 | WSD0922-FU片
...细胞肺癌 WSD0922-FU联合治疗的非小细胞肺癌Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
一项评估WSD0922-FU联合奥希替尼治疗局部晚期或转移性非小细胞肺腺癌受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期
研究
WSD0922-103
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253341 | 匹妥布替尼片
...板减少症成人患者中评价匹妥布替尼的安全性和有效性的
研究
。 一项在免疫性血小板减少症成人患者中评价匹妥布替尼的安全性和有效性的 I/II期、 剂量探索
研究
。 J2N-MC-JZNZ
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252679 | HS-20137注射液
...人中重度斑块状银屑病患者中安全性和有效性的Ⅱ期临床
研究
一项评估HS-20137注射液在成人中重度斑块状银屑病患者中安全性和有效性的开放标签
研究
HS-20137-202
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252372 | 兰索拉唑肠溶胶囊
...溃疡。 兰索拉唑肠溶胶囊(30 mg)健康人体生物等效性
研究
兰索拉唑肠溶胶囊(30 mg)健康人体生物等效性
研究
C25XMWY015
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252325 | TQC2731注射液
...青少年哮喘 评价TQC2731注射液在青少年哮喘患者的Ib/II期
研究
评价TQC2731注射液在青少年哮喘患者中多次给药后的药代动力学、安全性、耐受性和免疫原性的Ib/II期
研究
TQC2731-Ib/II-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251669 | 注射用QP-6211
...单侧拇外翻矫形手术受试者的有效性和安全性的III期临床
研究
一项评价注射用QP-6211单次给药用于开放式单侧拇外翻矫形手术受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、对照的III期临床
研究
QP-6211-2025-04
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250251 | HSK39297片
...有效性和安全性多中心、随机、开放、阳性对照Ⅲ期临床
研究
一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中评价HSK39297片的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照Ⅲ期临床
研究
HSK39297-301
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250063 | BGB-53038
...带KRAS 突变或扩增的晚期或转移性实体瘤患者的首次人体
研究
一项在携带KRAS 突变或扩增的晚期或转移性实体瘤患者中评价Pan-KRAS 抑制剂BGB-53038 单药或联合用药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1a...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244777 | 司美格鲁肽注射液
...管理 司美格鲁肽注射液治疗中国肥胖人群的 Ⅲ 期临床
研究
司美格鲁肽注射液治疗中国肥胖人群的多中心、随机、开放、平行、阳性药物对照的 Ⅲ 期临床
研究
CTⅢP-DP03301/02/03/04/05-202401
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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