为您找到约 22,557 条结果，搜索耗时：0.0291秒

药物临床试验：CTR20241691 | HJ-002-03

...、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的I期临床研究 评价HJ-002-03片在表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的I期临床研究 HJ-002-03-01

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232488 | NA

...项开放性、I/II期剂量递增（A部分）和剂量扩展（B部分）研究 一项在复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 (R/R NHL) 受试者中评估口服小分子 CC-99282 单药以及联合抗淋巴瘤药物的安全性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性 I/II ...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211546 | Ociperlimab注射液

...06 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究 一项评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性的 2 期、随机、开放性临床研究 AdvanTIG-206

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202097 | Amivantamab 注射液

...azertinib）单药或与JNJ-61186372联合治疗晚期非小细胞肺癌的研究 一项在晚期非小细胞肺癌受试者中评估 JNJ-73841937（Lazertinib）（第三代 EGFRTKI）单药治疗或与 JNJ-61186372（一种人类双特异性 EGFR 和 cMet 抗体）联合治疗 的安全性和药...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243317 | 依帕司他片

...腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 依帕司他片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2024-017

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243131 | IBI311 注射液

...性或活动性甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性II期临床研究 一项评价IBI311在非活动期或活动期甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲的II期临床研究 CIBI311A202

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243078 | 马立巴韦片

...的成人患者。 马立巴韦片在健康受试者中的生物等效性研究 马立巴韦片在健康受试者中随机、开放、两周期交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ASKC620-BE-1

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221572 | LNK01004软膏

...度斑块型银屑病受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 LNK01004软膏在中国健康成年受试者和轻中度斑块型银屑病受试者中单次和多次局部给药后的安全性、耐受性和药代动力学研究——随机、双盲、安慰剂对照、剂量递...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202097 | Amivantamab 注射液

...azertinib）单药或与JNJ-61186372联合治疗晚期非小细胞肺癌的研究 一项在晚期非小细胞肺癌受试者中评估 JNJ-73841937（Lazertinib）（第三代 EGFRTKI）单药治疗或与 JNJ-61186372（一种人类双特异性 EGFR 和 cMet 抗体）联合治疗 的安全性和药...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200972 | BGB-A317注射液

CTR20200972 | BGB-A317注射液 已完成 肝细胞癌 替雷利珠单抗联合仑伐替尼在晚期肝癌一线治疗的研究 评价替雷利珠单抗与仑伐替尼联合给药在肝细胞癌患者中的疗效和安全性的II期研究 BGB-A317-211；版本:1.0

CDE 发布于7月前 0 次浏览