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药物临床试验：CTR20192258 | 乌苯美司胶囊

...。 空腹/餐后口服乌苯美司胶囊和参比制剂的生物等效性研究 空腹/餐后口服乌苯美司胶囊和参比制剂的生物等效性研究 0465-19；0466-19

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药物临床试验：CTR20190481 | HSK3486乳状注射液

...麻醉诱导 HSK3486乳状注射液用于全身麻醉诱导的III期临床研究 评价HSK3486乳状注射液用于全身麻醉诱导有效性和安全性的多中心、随机、双盲、丙泊酚平行对照III期研究 HSK3486-302；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20192146 | 氟[18F]阿法肽注射液

... 氟【18F】阿法肽注射液安全性、药代、生物分布的临床研究 一项观察氟[18F]阿法肽注射液在中国健康成年受试者体内的安全性、药代动力学特征以及生物分布的临床研究 A-01;V1.2

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药物临床试验：CTR20192571 | 盐酸非索非那定片

...性荨麻疹引起的症状 盐酸非索非那定片人体生物等效性研究 盐酸非索非那定片（60 mg/片）的单中心、随机、开放、空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 HR-FSFND-BE-01；1.0版

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药物临床试验：CTR20160286 | 盐酸布洛胺喷雾剂

... 盐酸布洛胺喷雾剂单次/多次给药在健康受试者中的I期研究 盐酸布洛胺喷雾剂单次/多次外用给药在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 TFR-X0002-101

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药物临床试验：CTR20201670 | 米拉贝隆缓释片

...影响的 IV 期、开放性、随机、单次口服剂量、双向交叉研究 一项在中国健康受试者中评价食物对米拉贝隆药代动力学影响的 IV 期、开放性、随机、单次口服剂量、双向交叉研究 178-MA-2294

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药物临床试验：CTR20192563 | IA001注射液

...节炎 比较IA001注射液与雅美罗的药代和安全性相似性的研究 单中心、随机、单次给药、平行对照比较IA001注射液和雅美罗在中国健康男性志愿者的药代和安全性相似性的研究 LION-YD-001版本号1.1

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药物临床试验：CTR20160753 | 非诺贝特酸缓释胶囊

...合性血脂异常 非诺贝特酸治疗血脂异常的疗效与安全性研究 一项12周随机双盲研究比较非诺贝特酸与安慰剂在中国混合性血脂异常或高甘油三酯血症受试者中的疗效和安全性 FENA3001；protocol amendment 01

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药物临床试验：CTR20160549 | AZD9291

...91用于EGFR-TKI治疗后T790M阳性晚期非小细胞肺癌的真实世界研究 一项对于AZD9291单药用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗后的肿瘤细胞表皮生长因子受体(EGFR)基因出现T790M突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)...

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药物临床试验：CTR20192719 | Upadacitinib（ABT-494）片

... Elsubrutinib 和Upadacitinib单药或合用对红斑狼疮患者治疗的研究。 一项在中重度活动性系统性红斑狼疮受试者中评价 ABBV-105 和Upadacitinib 分别单药或联合使用（ABBV-599 为联合）的安全性和有效性的2 期研究 M19-130；V3.0

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