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药物临床试验:CTR20231027 | 注射用TSN222
...全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评估的I/II期临床
研究
一项评估TSN222对晚期实体瘤或淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评估的I/II期临床
研究
TSN222-101CH
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230873 | 布洛芬混悬液
...神经痛。 布洛芬混悬液(100 ml:2g)健康人体生物等效性
研究
布洛芬混悬液在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次给药试验设计,评价空腹/餐后状态下的生物等效性
研究
。 C23LZKJ001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230869 | AK119注射液
...合化疗在晚期微卫星稳定(pMMR/MSS)的结直肠癌的Ib/II期
研究
一项关于AK112和AK119联合或不联合化疗在晚期微卫星稳定(pMMR/MSS)的结直肠癌的Ib/II期临床
研究
AK119-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230792 | 瑞基奥仑赛注射液
...液治疗的患者 已接受瑞基奥仑赛注射液治疗的长期随访
研究
已接受瑞基奥仑赛注射液(CD19靶向嵌合抗原受体T细胞)治疗患有恶性血液瘤患者的长期随访登记性
研究
JWCAR029-009
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230741 | 帕拉米韦吸入溶液
...米韦吸入溶液单次及多次给药的中国健康受试者I期临床
研究
评价帕拉米韦吸入溶液在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性以及药动学特征的I期临床
研究
NX-PLMWXR-2020-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230349 | PA3670 片
...、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的 I 期临床
研究
评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的 I 期临床
研究
PA3670-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230295 | BMS-986278-01薄膜衣片
...S-986278 的药代动力学、安全性和耐受性的单剂量和多剂量
研究
一项在中国健康受试者中评估 BMS-986278 的药代动力学、安全性和耐受性的双盲、安慰剂对照、随机、单剂量和多剂量
研究
IM027067
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222839 | 奥美拉唑肠溶胶囊
...合征(胃泌素瘤)。 奥美拉唑肠溶胶囊餐后生物等效性
研究
奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后四周期两序列完全重复交叉生物等效性
研究
MDX2201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222769 | RFUS-144注射液
...康中国受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学
研究
RFUS-144注射液在健康中国受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学
研究
YCRF-RFUS-144-Ⅰ-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222211 | JNJ-75348780 注射液
...用于 B 细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者的
研究
一项在 NHL 和 CLL 受试者中开展的靶向 CD3 和 CD22 的 JNJ-75348780双特异性抗体的 I 期、首次人体、剂量递增
研究
75348780LYM1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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