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药物临床试验：CTR20241286 | BMS-986435-01片

...）的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单剂量研究 一项在中国健康受试者中评价BMS-986435（MYK-224）单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照1 期研究 CV0291010

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药物临床试验：CTR20250274 | EXG110注射液

...有效性的1/2期、多中心、开放标签、单次给药、剂量探索研究 一项在法布雷病患者中评估静脉注射EXG110后安全性和有效性的1/2期、多中心、开放标签、单次给药、剂量探索研究 EXG110-111

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药物临床试验：CTR20250223 | 依西美坦片

...素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片人体生物等效性研究 依西美坦片人体生物等效性研究 DUXACT-2410003

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药物临床试验：CTR20250205 | 依西美坦片

...素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片人体生物等效性研究 依西美坦片人体生物等效性研究 DUXACT-2411016

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药物临床试验：CTR20250184 | HDM1005注射液

...5注射液对肥胖非糖尿病受试者的有效性和安全性II期临床研究 一项在肥胖非糖尿病成人受试者中评价HDM1005注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II 期临床研究 HDM1005-202

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药物临床试验：CTR20250105 | 注射用SHR-A1811

...联合用药治疗HER2阳性局部晚期或转移性胆道癌的II期临床研究 SHR-A1811联合用药治疗HER2阳性局部晚期或转移性胆道癌的开放、多中心II期临床研究 SHR-A1811-215

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药物临床试验：CTR20250079 | TQC2938注射液

...塞性肺疾病患者中评估 TQC2938 的有效性、安全性、耐受性研究 在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中评估TQC2938的有效性、安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 TQC2938-II-01

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药物临床试验：CTR20250065 | 麦考酚钠肠溶片

...应的预防。 麦考酚钠肠溶片空腹及餐后人体生物等效性研究 麦考酚钠肠溶片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-MKFN-ET-BE01

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药物临床试验：CTR20250044 | 枸橼酸铋钾颗粒

...感（烧心）和反酸 枸橼酸铋钾颗粒人体药代动力学比较研究 采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计，为空腹给药的枸橼酸铋钾颗粒人体药代动力学比较研究 DUXACT-2401147

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药物临床试验：CTR20244175 | SYS6020注射液

...细胞治疗）在难治性全身型重症肌无力患者中的临床I期研究 评价靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞（SYS6020）注射液在难治性全身型重症肌无力患者中的Ⅰ期临床研究 SYS6020-004

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