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药物临床试验:CTR20212462 | 注射用DN015089

...晚期或转移性实体瘤 评价DN015089安全性和有效性的临床研究 评价注射用DN015089单药治疗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放...
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药物临床试验:CTR20212295 | Benralizumab注射液

...支气管扩张患者中评价Benralizumab的有效性和安全性的III期研究 一项在非囊性纤维化支气管扩张患者中评价Benralizumab的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照、52周的III期研究(含开放性延伸期)(MAHALE...
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药物临床试验:CTR20222483 | 枸橼酸西地那非口崩片

...勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非口崩片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计空腹状态下人体生物等效性研究 DUXACT-2208043
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药物临床试验:CTR20222044 | 瑞巴派特片

...血、水肿)的改善。 瑞巴派特片(0.1g)人体生物等效性研究 海南科进生物制药有限公司研制的瑞巴派特片与Otsuka pharmaceutical Co.Ltd的瑞巴派特片(商品名:Mucosta®)在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空...
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药物临床试验:CTR20222011 | 丙酸氟替卡松乳膏

...酸氟替卡松乳膏的生物等效性试验(剂量持续时间-效应研究/关键性生物等效性试验/药代动力学对比研究) FY-CP-05-202207-02
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药物临床试验:CTR20210033 | 盐酸优克那非片

...中的单中心、开放、四周期、顺序给药的药代动力学影响研究 盐酸优克那非片对马来酸咪达唑仑片在健康受试者中的药代动力学影响研究 YZJ-YKNF-DDI-05
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药物临床试验:CTR20230327 | 舒非尼酮片

...性肺纤维化(IPF)患者中的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价舒非尼酮(SC1011)片在特发性肺纤维化(IPF)患者中的有效性和安全性的II/III期临床研究 JYP1011M201
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药物临床试验:CTR20222555 | Netakimab注射液

...炎患者中的有效性、安全性及药代动力学特征和免疫原性研究 一项在中国成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射Netakimab的有效性、安全性及药代动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 BCD-085-CN02
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药物临床试验:CTR20210786 | 泽布替尼胶囊

...疗CD79B基因突变型复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的研究 一项Bruton酪氨酸激酶抑制剂泽布替尼治疗CD79B基因突变型复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的2期、单臂、开放性、多中心研究 BGB-3111-218
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药物临床试验:CTR20231593 | 盐酸羟考酮缓释片

...能充分缓解的疼痛 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效性研究(预试验) 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效性研究(预试验) QKT-BE-202209
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