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药物临床试验：CTR20232557 | HSK34890片

...代动力学和药效动力学以及食物对药代动力学影响的I期临床研究 HSK34890-101

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药物临床试验：CTR20190936 | Faricimab注射液

...估FARICIMAB的有效性和安全性的多中心随机对照双盲的III期临床研究（LUCERNE） GR40844；版本3以及中国附录1

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药物临床试验：CTR20253063 | 注射用GB268

...8 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 GB268治疗晚期实体瘤的I期临床研究。 一项在晚期实体瘤患者中评价PD-1/CTLA-4/VEGF三特异性抗体GB268的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的首次人体、开放性、多中心的I期研究。 GB268-001

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药物临床试验：CTR20150169 | 蝉花菌丝体粉胶囊

CTR20150169 | 蝉花菌丝体粉胶囊 进行中-招募中 慢性肾脏病 蝉花菌丝体粉胶囊Ⅱ期临床试验 安慰剂对照，探索蝉花菌丝体粉胶囊治疗慢性肾脏病Ⅲ~Ⅳ期的有效性和安全性的随机双盲平行对照多中心临床试验 HS-CH2.0

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药物临床试验：CTR20180796 | 试验高剂量组：芩贝止咳颗粒

...炎（痰热证） 芩贝止咳颗粒治疗急性气管支气管炎II期临床试验 以安慰剂为对照评价芩贝止咳颗粒治疗急性气管-支气管炎（痰热证）临床研究 HBH-2005L02268-II

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药物临床试验：CTR20222414 | TQH3910片

...不佳的中重度活动性类风湿关节炎患者的有效性、安全性临床试验 评价TQH3910片治疗甲氨蝶呤反应不佳的中重度活动性类风湿关节炎患者的有效性、安全性的随机、双盲、平行对照、多中心II期临床试验 TQH3910-II-01

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药物临床试验：CTR20201813 | MW05

...下症 评价MW05或津优力®的有效性、安全性和免疫原性的临床研究 评价每周期皮下注射MW05或津优力®在乳腺癌患者中预防化疗引起的中性粒细胞减少症的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的有效性、安全性和免疫原性的II/II...

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药物临床试验：CTR20222855 | GQ1005注射液

...注液在HER2表达的晚期实体肿瘤受试者中安全性，有效性临床试验 GQ1005在HER2表达的晚期实体瘤受试者的首次人体、多中心、开放、剂量递增和扩展I期临床研究 GQ1005-102

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药物临床试验：CTR20220339 | BA1105注射液

...患者的治疗。 BA1105注射液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 BA1105/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20233790 | RP903（JS105）

...募 晚期实体瘤 JS105联合其他治疗在晚期实体瘤患者中的临床研究 一项评估JS105联合其他抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ib/II期临床研究 JS105-002-Ib/II

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