首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 9,619 条结果,搜索耗时:0.0129秒
药物临床试验:CTR20232116 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液
...中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的临床III期研究以
评价
皮下注射JS005注射液治疗成人中重度慢性斑块状银屑病的疗效和安全性 JS005-005-III-PsO
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232116 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液
...中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的临床III期研究以
评价
皮下注射JS005注射液治疗成人中重度慢性斑块状银屑病的疗效和安全性 JS005-005-III-PsO
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250741 | 卡左双多巴缓释片
...性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计,
评价
空腹及餐后状态下单次口服受试制剂卡左双多巴缓释片与参比制剂卡左双多巴缓释片(商品名:息宁®)在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2025BCBE826
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130928 | 连花定喘片(石家庄以岭药业股份有限公司生产)
... 连花定喘片治疗支气管哮喘有效性和安全性的临床研究
评价
连花定喘片治疗支气管哮喘慢性持续期有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心IIa期临床研究 天津中医药大学第一附属医院2010Pro190.02a.HXZY
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201708 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物
...化抗HER2单抗-AS269偶联物 进行中-招募中 HER2阳性乳腺癌
评价
ARX788治疗HER2阳性的晚期乳腺癌的临床研究 重组人源化抗HER2 单抗-AS269 偶联药物(ARX788)治疗HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的随机、开放、阳性对照、II/III 期临床试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182503 | Radotinib HCL胶囊 英文名:Radotinib HCl Capsules 商品名:无
...中-招募完成 费城染色体阳性的慢性期慢性髓性白血病
评价
拉多替尼对比伊马替尼在中国白血病患者中疗效研究 在新诊断为费城染色体阳性的慢性期慢性髓性白血病中国患者中比较拉多替尼与伊马替尼疗效的研究 RT51CN03
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211348 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...、单剂量、两制剂、两序列、两周期自身交叉对照设计,
评价
空腹状态下单次口服受试制剂艾曲泊帕乙醇胺片与参比制剂艾曲泊帕乙醇胺片(商品名:瑞弗兰®)在中国健康受试者中的生物等效性预试验/正式试验 BCYY-BEFA-2020BCBE2...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232990 | 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)
...)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)Ⅰ期临床试验 初步
评价
吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)安全性和免疫原性的随机、盲法、对照Ⅰ期临床试验 CTP-Tdcp-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212908 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
...表达的黑色素瘤 HER2表达晚期黑色素瘤的IIa期临床研究
评价
注射用维迪西妥单抗治疗HER2变异(突变、扩增、过表达)晚期黑色素瘤的有效性和安全性的单臂、多中心、开放Ⅱa期临床研究 RC48-C020
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201940 | CT041自体CAR T细胞注射液
...的Ib/II期临床试验 一项开放、多中心、Ib/II期临床试验,
评价
CT041自体CAR T细胞注射液在晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的有效性、安全性与细胞代谢动力学 CT041-ST-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
917
918
919
920
921
922
923
924
925
926
相关搜索
评价001
评价101
评价her
评价2023
评价食管
上市后再评价
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部