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药物临床试验:CTR20233567 | BA1105注射液
...液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤
患者
中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ/II期临床研究 BA1105/CT-CHN-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210560 | 硫酸舒欣啶片
...舒欣啶片治疗伴或不伴非持续性室性心动过速的室性早搏
患者
的有效性、安全性和群体药代动力学特征的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研究 YZZB-LSSX-Ⅲ01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231610 | BAT4406F注射液
CTR20231610 | BAT4406F注射液 进行中-招募中 视神经脊髓炎谱系疾病 注射用BAT4406FⅡ/Ⅲ期临床研究 一项评价BAT4406F注射液在视神经脊髓炎谱系疾病
患者
中的有效性和安全性的II/III期临床研究 BAT-4406F-002-CR
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242064 | 达沙替尼片
...(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年
患者
。 达沙替尼片健康人体空腹条件下生物等效性试验 达沙替尼片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、完全重复交叉健康人体空腹条件下生物等效性试验 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242063 | 达沙替尼片
...(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年
患者
。 达沙替尼片餐后条件下生物等效性试验 达沙替尼片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉健康人体餐后条件下生物等效性试验 SL-DSTN-C-2024
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241896 | YZJT-1705注射液
...安全性、耐受性、PK特征和有效性临床试验 在腹部手术
患者
中评价YZJT-1705注射液的安全性、耐受性、PK特征和术后镇痛有效性的多中心、随机、双盲、剂量递增、阳性药平行对照临床试验 YZJT-1705-102
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241612 | 非布司他片
CTR20241612 | 非布司他片 进行中-尚未招募 适用于痛风
患者
高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片在健康受试者中的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、两序列、交叉、空腹和餐后人体生...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241530 | 瑞卢戈利片
...戈利片 进行中-招募中 用于治疗患有晚期前列腺癌的成人
患者
评估受试制剂瑞卢戈利片与参比制剂瑞卢戈利片(Orgovyx®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、完全重复交叉生物等效性研究 评估受试制剂瑞...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241492 | 乙酰半胱氨酸颗粒
...未招募 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的
患者
乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 乙酰半胱氨酸颗粒在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241452 | 克立硼罗软膏
...软膏 进行中-尚未招募 2岁及以上轻度至中度特应性皮炎
患者
的局部外用治疗 克立硼罗软膏在中国健康受试者空腹外用条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验 克立硼罗软膏在中国健康...
CDE
发布于
1年前
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