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药物临床试验:CTR20233567 | BA1105注射液

...液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ/II期临床研究 BA1105/CT-CHN-101
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药物临床试验:CTR20210560 | 硫酸舒欣啶片

...舒欣啶片治疗伴或不伴非持续性室性心动过速的室性早搏患者的有效性、安全性和群体药代动力学特征的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研究 YZZB-LSSX-Ⅲ01
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药物临床试验:CTR20231610 | BAT4406F注射液

CTR20231610 | BAT4406F注射液 进行中-招募中 视神经脊髓炎谱系疾病 注射用BAT4406FⅡ/Ⅲ期临床研究 一项评价BAT4406F注射液在视神经脊髓炎谱系疾病患者中的有效性和安全性的II/III期临床研究 BAT-4406F-002-CR
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药物临床试验:CTR20242064 | 达沙替尼片

...(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 达沙替尼片健康人体空腹条件下生物等效性试验 达沙替尼片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、完全重复交叉健康人体空腹条件下生物等效性试验 ...
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药物临床试验:CTR20242063 | 达沙替尼片

...(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 达沙替尼片餐后条件下生物等效性试验 达沙替尼片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉健康人体餐后条件下生物等效性试验 SL-DSTN-C-2024
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药物临床试验:CTR20241896 | YZJT-1705注射液

...安全性、耐受性、PK特征和有效性临床试验 在腹部手术患者中评价YZJT-1705注射液的安全性、耐受性、PK特征和术后镇痛有效性的多中心、随机、双盲、剂量递增、阳性药平行对照临床试验 YZJT-1705-102
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药物临床试验:CTR20241612 | 非布司他片

CTR20241612 | 非布司他片 进行中-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片在健康受试者中的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、两序列、交叉、空腹和餐后人体生...
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药物临床试验:CTR20241530 | 瑞卢戈利片

...戈利片 进行中-招募中 用于治疗患有晚期前列腺癌的成人患者 评估受试制剂瑞卢戈利片与参比制剂瑞卢戈利片(Orgovyx®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、完全重复交叉生物等效性研究 评估受试制剂瑞...
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药物临床试验:CTR20241492 | 乙酰半胱氨酸颗粒

...未招募 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者 乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 乙酰半胱氨酸颗粒在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生...
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药物临床试验:CTR20241452 | 克立硼罗软膏

...软膏 进行中-尚未招募 2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗 克立硼罗软膏在中国健康受试者空腹外用条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验 克立硼罗软膏在中国健康...
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