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药物临床试验:CTR20200252 | 注射用盐酸美法仑
CTR20200252 | 注射用盐酸美法仑 已完成 用于多发性骨髓瘤
患者
造血干细胞移植前的高剂量预处理治疗 骨髓瘤受试者中使用美法仑进行预处理的上市后研究 接受自体造血干细胞移植的多发性骨髓瘤受试者注射用盐酸美法仑进行预...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233232 | 注射用MR001双特异性抗体
CTR20233232 | 注射用MR001双特异性抗体 进行中-尚未招募 三阴性乳腺癌、胰腺癌等实体瘤 双特异性抗体MR001的1期临床研究 评价双特异性抗体MR001在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性的临床研究 MJR-MR001-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233172 | 依非米替片(I)
...35kg以上的成人及儿童1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染
患者
的治疗。 依非米替片(I)人体生物等效性试验 依非米替片(I)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20232640 | 基因治疗药物
...RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜营养不良(IRD)
患者
对侧眼中视网膜下注射LX101的安全性和疗效的临床研究 INNOSTELLAR-LX101-2
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20232548 | XW003注射液
CTR20232548 | XW003注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病和拟用肥胖/超重
患者
体重管理 XW003注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学研究 XW003注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学研究 SCW0502-1017
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20231862 | 注射用金纳单抗
...试验 评估注射用金纳单抗在启动降尿酸治疗初期的痛风
患者
中预防痛风性关节炎急性发作的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的II期临床试验 GenSci048-202
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20231610 | BAT4406F注射液
CTR20231610 | BAT4406F注射液 进行中-招募中 视神经脊髓炎谱系疾病 注射用BAT4406FⅡ/Ⅲ期临床研究 一项评价BAT4406F注射液在视神经脊髓炎谱系疾病
患者
中的有效性和安全性的II/III期临床研究 BAT-4406F-002-CR
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20212308 | Revefenancin 吸入用溶液
...cg 每日一次)用于治疗中至极重度慢性阻塞性肺疾病中国
患者
的有效性和安全性的 III 期研究 一项中度至极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)中国受试者接受 Revefenacin 雾化吸入用溶液治疗的随机、双盲、安慰剂对照、平行研究 REV-...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20192097 | DZD9008(DZ0586)片
CTR20192097 | DZD9008(DZ0586)片 已完成 本品主要适用于治疗EGFR或HER2突变的晚期非小细胞肺癌。 DZD9008在EGFR或HER2突变肺癌的研究 DZD9008在EGFR或HER2突变的NSCLC中国
患者
中的一期研究 DZ2019E0002;4.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233736 | 二甲双胍维格列汀片(Ⅱ)
CTR20233736 | 二甲双胍维格列汀片(Ⅱ) 进行中-招募完成 适用于成人2型糖尿病
患者
: 二甲双胍维格列汀片(Ⅱ)生物等效性试验 二甲双胍维格列汀片(Ⅱ)生物等效性试验 2023-EJSG-BE-037
CDE
发布于
1年前
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