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药物临床试验:CTR20130335 | 芬克罗酮片(云南施普瑞生物工程有限公司生产)

...克罗酮片治疗轻中度阿尔茨海默病安全性和有效性研究 评价芬克罗酮片治疗轻中度阿尔茨海默病安全性、有效性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱa期临床试验 BTE-H-00113-PⅡ;版本号:1.1
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药物临床试验:CTR20202517 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...内代谢的情况研究 一项单中心、开放、首次用于人体,评价PE0105注射液在晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学特征的Ia期临床研究 PE0105 Ia
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药物临床试验:CTR20211018 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...癌 SG001注射液治疗复发或转移性宫颈癌的II期临床研究 评价SG001注射液治疗PD-L1表达阳性的复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的单臂、开放、多中心的II期临床研究 SYSA1802-CSP-004
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药物临床试验:CTR20232848 | 德谷胰岛素利拉鲁肽注射液

...性比对试验 随机、开放、两周期、自身交叉对照设计,评价空腹状态下德谷胰岛素利拉鲁肽注射液与“诺和益®”在中国健康受试者中的药代动力学和安全性比对试验 TUL-DGLLLT(PK)202302
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药物临床试验:CTR20222873 | 熊去氧胆酸胶囊

...:250 mg)在健康人群中的吸收程度和吸收速度的差异,并评价常州制药厂有限公司生产的熊去氧胆酸胶囊(规格:250 mg)的安全性。 JY-BE-XQYDS-2021-02
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药物临床试验:CTR20240427 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...M310治疗青少年中重度特应性皮炎受试者的III期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在青少年中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 CM310-101212
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药物临床试验:CTR20242153 | TQB2450注射液

...(非dMMR)的复发性或转移性子宫内膜癌的III期临床研究 评价盐酸安罗替尼胶囊联合TQB2450注射液对比化疗治疗非微卫星高度不稳定(非MSI-H)或非DNA错配修复缺陷(非dMMR)的复发性或转移性子宫内膜癌的随机、对照、开放、多...
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药物临床试验:CTR20242122 | 磷酸特地唑胺片

...体生物等效性试验 一项随机、开放、两序列交叉设计,评价健康成人空腹/餐后状态下单次口服磷酸特地唑胺片的生物等效性试验 24ZT-HHLS-008
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药物临床试验:CTR20240427 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...M310治疗青少年中重度特应性皮炎受试者的III期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在青少年中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 CM310-101212
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药物临床试验:CTR20242153 | TQB2450注射液

...(非dMMR)的复发性或转移性子宫内膜癌的III期临床研究 评价盐酸安罗替尼胶囊联合TQB2450注射液对比化疗治疗非微卫星高度不稳定(非MSI-H)或非DNA错配修复缺陷(非dMMR)的复发性或转移性子宫内膜癌的随机、对照、开放、多...
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