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药物临床试验:CTR20233656 | 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)
...细胞)在10-60岁人群的安全性研究 随机、单臂试验设计
评价
冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)以不同免疫程序接种于10-60岁人群的安全性的Ⅰ期临床试验 HDCV-ZHSW-03
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240427 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...M310治疗青少年中重度特应性皮炎受试者的III期研究 一项
评价
CM310重组人源化单克隆抗体注射液在青少年中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 CM310-101212
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181211 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液
...融合蛋白注射液 已完成 类风湿关节炎和强直性脊柱炎
评价
SCB-808单次给药的药代动力学研究 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液(SCB-808)在中国健康成年男性受试者中单次给药的药代动力学研究 CLO-SCB-808-002;2...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211980 | SI-B001双特异性抗体注射液
...治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II/III期临床研究试验
评价
SI-B001联合紫杉醇治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性的II/III期临床研究 SI-B001_206
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230889 | ZT001注射液
...血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)风险。
评价
司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中的药代动力学相似性 在中国男性健康受试者中比较 ZT001 和诺和泰®注射液的药代动力学特征、 安全性和免疫原性的单中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210141 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...克隆抗体注射液治疗中重度特应性皮炎的IIb期临床研究
评价
CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照IIb期临床研究 CM310AD002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244735 | MG-K10人源化单抗注射液
...单抗注射液在结节性痒诊受试者中的III期临床研究 一项
评价
MG-K10 人源化单抗注射液在结节性痒疹受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照 III 期临床研究 MG-K10-PN-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250268 | 人脐带间充质干细胞注射液
...C-MSC-P治疗结缔组织病相关间质性肺病Ⅰ期临床研究 一项
评价
人脐带间充质干细胞注射液(IxCell hUC-MSC-P)在结缔组织病相关间质性肺病患者中单次给药的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验 LC-MSC-ILD21003
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244735 | MG-K10人源化单抗注射液
...单抗注射液在结节性痒诊受试者中的III期临床研究 一项
评价
MG-K10 人源化单抗注射液在结节性痒疹受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照 III 期临床研究 MG-K10-PN-001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140374 | Empagliflozin 12.5 mg/二甲双胍 850 mg固定剂量复方片
...用度研究 开放、随机、单剂、双交叉,在健康受试者中
评价
口服Empagliflozin/二甲双胍复方片与单药联合服用的相对生物利用度 1276.23
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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