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药物临床试验：CTR20220557 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...骨折风险的绝经后骨质疏松症妇女的三期临床试验 一项评价重组抗RANKL 全人单克隆抗体注射液（HLX14）对比地舒单抗注射（Prolia®）治疗有高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症的随机、双盲、国际多中心、平行对照三期临床研...

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药物临床试验：CTR20230183 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

... CM310注射液在中重度特应性皮炎受试者的II期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照II期临床研究 CM310-101109

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药物临床试验：CTR20223261 | 孟鲁司特钠咀嚼片

...、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价孟鲁司特钠咀嚼片与Singulair/顺尔宁®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-09

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药物临床试验：CTR20211823 | 冻干人用狂犬病疫苗（无血清 Vero 细胞）

... 冻干人用狂犬病疫苗（无血清 Vero细胞）Ⅲ期临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗（无血清 Vero细胞）接种于 10-60 岁人群的免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照设计Ⅲ期临床试验 BA-CT-001

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药物临床试验：CTR20192099 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

...病毒（rHSV-1-APD1）实体瘤Ⅰ期临床研究 在实体瘤患者中评价重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡的Ⅰ期临床研究 YST-02-101；V4.1

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药物临床试验：CTR20241111 | 阿司匹林肠溶片

...性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计，评价中国健康受试者单次口服阿司匹林肠溶片的生物等效性试验 BCYY-CTFA-2023BCBE636

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药物临床试验：CTR20191309 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...Ellison 综合症 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性研究 评价餐后条件艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性的开放、随机、交叉研究 方案编号：789-18；版本号：01

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药物临床试验：CTR20181354 | 抗人CD19 T细胞注射液

...CD19 T细胞治疗R/R CD19阳性淋巴瘤的安全性和有效性研究 评价抗人CD19 T细胞注射液在复发/难治性CD19阳性弥漫大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤受试者中的安全性及疗效的I/II期临床研究 HRAIN01-NHL01；方案版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20230635 | 螺内酯片

...等效性试验 开放、随机、单次给药、双周期交叉设计，评价口服上海上药信谊药厂有限公司生产的螺内酯片（规格100mg）与美国GD SEARLE LLC公司在美国上市的ALDACTONE®片（规格100mg），在健康成年志愿者体内的空腹及餐后生物等效...

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药物临床试验：CTR20222776 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液

... 晚期肺癌 JS004及JS001联合化疗治疗晚期肺癌的研究 一项评价重组人源化抗BTLA单克隆抗体（JS004）注射液联合特瑞普利单抗以及联合标准化疗在晚期肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/II期临床研究 JS004-007-I...

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