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为您找到约 222 条结果,搜索耗时:0.0051秒
药物临床试验:CTR20210834 | 恩格列净片
...院患者心力衰竭和死亡的风险。 一项旨在检验恩格列净
是否
能降低心脏病发作(心肌梗塞)人员心力衰竭和死亡风险的研究。 一项精简、多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照优效性试验,旨在评估恩格列净对急性心肌...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210717 | BI 456906 注射液
...射液 已完成 肥胖或超重患者 一项检验不同剂量 BI 456906
是否
有助于超重或肥胖人群减重的研究 一项在肥胖或超重患者中比较 BI 456906 每周一次皮下给药与安慰剂的 II 期、随机、双盲、平行组、46 周剂量范围探索研究 1404-0036
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240326 | NA
...细胞肺癌 Beamion LUNG-2:一项检测BI 1810631与标准治疗相比
是否
可以帮助携带HER2突变的晚期非小细胞肺癌患者的研究 Beamion LUNG-2:一项在携带HER2酪氨酸激酶结构域突变的不可切除、局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中评...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240326 | NA
...细胞肺癌 Beamion LUNG-2:一项检测BI 1810631与标准治疗相比
是否
可以帮助携带HER2突变的晚期非小细胞肺癌患者的研究 Beamion LUNG-2:一项在携带HER2酪氨酸激酶结构域突变的不可切除、局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中评...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220109 | Fremanezumab注射液
...痛的成人患者,预防性治疗偏头痛。 一项检验Fremanezumab
是否
可以有效缓解偏头痛的研究 疗效和安全性研究(III期) 一项含开放标签期的Fremanezumab用于预防性治疗中国成人偏头痛的随机、双盲、安慰剂对照研究 TV48125-CNS-30088
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220109 | Fremanezumab注射液
...痛的成人患者,预防性治疗偏头痛。 一项检验Fremanezumab
是否
可以有效缓解偏头痛的研究 疗效和安全性研究(III期) 一项含开放标签期的Fremanezumab用于预防性治疗中国成人偏头痛的随机、双盲、安慰剂对照研究 TV48125-CNS-30088
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160730 | 甲苯磺酸索拉非尼片
...的肝细胞癌 评价我公司的甲苯磺酸索拉非尼片与多吉美
是否
生物等效 甲苯磺酸索拉非尼片200mg随机、开放、三周期、三交叉 健康人体空腹状态下生物等效性试验 ZDTQ-2016-006;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213428 | BI655130注射液
...0注射液 主动终止 纤维狭窄性克罗恩病 一项检测spesolimab
是否
能帮助有肠梗阻症状的克罗恩病患者的研究 一项评价spesolimab(BI 655130)治疗纤维狭窄性克罗恩病患者的有效性的多中心、双盲、随机、安慰剂对照、IIa期临床试验 1...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220515 | BI 690517片
...项检验不同剂量的BI 690517单药治疗或与恩格列净联合治疗
是否
可改善慢性肾病患者肾功能的研究 一项在伴随或不伴随糖尿病的慢性肾病患者中评估BI 690517多次口服给药(单药或与恩格列净联合治疗)14周的疗效及安全性的随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242922 | 普瑞巴林缓释片
...);带状疱疹后神经痛(PHN);尚未确定普瑞巴林缓释片
是否
可用于治疗纤维肌痛或成年患者的部分性癫痫发作的辅助疗法。 普瑞巴林缓释片(330mg)生物等效性试验 普瑞巴林缓释片(330mg)生物等效性试验 2024-prbl-be-032
CDE
发布于
8月前
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