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为您找到约 256 条结果,搜索耗时:0.0058秒
药物临床试验:CTR20132246 | 冻干滴眼用重组人表皮生长因子
...评论新旧工艺下冻干滴眼用重组人表皮生长因子临床效果
是否
等效,随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 EGF 01
CDE
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5年前
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临床试验机构备案用户手册十问十答(第二期)
...议。 **Q6** ****在现有药房中划分区域作为GCP中心药房
是否
可行?**** **A6** 不建议,GCP中心药房需要独立的空间,且GCP中心药房的管理要求与普通药房有很大区别,如果在现有药房中划分区域作为GCP中心药房会增大管理难...
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发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200917 | BI655130注射液
...液 已完成 泛发性脓疱性银屑病 评估BI 655130(Spesolimab)
是否
能够预防GPP患者病情急性发作的研究 一项旨在评价BI 655130与安慰剂相比在具有泛发性脓疱性银屑病病史的患者中预防GPP发作的有效性和安全性的IIb期研究 1368-0027;V1.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20192371 | LOU064 明胶硬胶囊
... 主动终止 中重度干燥综合征 使用LOU064 治疗干燥综合征
是否
安全和有效的随机双盲试验 评估LOU064 多次给药在中重度干燥综合征患者中的安全性和疗效的适应性、II 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 CLOU064E12201; V01
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20223284 | BI 1015550 片
...完成 进行性纤维化间质性肺疾病 一项旨在确定BI 1015550
是否
可在进行性纤维化间质性肺疾病(PF-ILD)患者中改善肺功能的研究 一项在进行性纤维化间质性肺疾病(PF-ILD)患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲...
CDE
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1周前
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药物临床试验:CTR20170660 | 盐酸多奈哌齐口腔崩解片
CTR20170660 | 盐酸多奈哌齐口腔崩解片 已完成 阿尔茨海默病 一项评估国产多奈哌齐口崩片
是否
和原研产品等效的研究 盐酸多奈哌齐口腔崩解片人体生物等效性研究 DX1606
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20223284 | BI 1015550 片
...募中 进行性纤维化间质性肺疾病 一项旨在确定BI 1015550
是否
可在进行性纤维化间质性肺疾病(PF-ILD)患者中改善肺功能的研究 一项在进行性纤维化间质性肺疾病(PF-ILD)患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223284 | BI 1015550 片
...完成 进行性纤维化间质性肺疾病 一项旨在确定BI 1015550
是否
可在进行性纤维化间质性肺疾病(PF-ILD)患者中改善肺功能的研究 一项在进行性纤维化间质性肺疾病(PF-ILD)患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223284 | BI 1015550 片
...完成 进行性纤维化间质性肺疾病 一项旨在确定BI 1015550
是否
可在进行性纤维化间质性肺疾病(PF-ILD)患者中改善肺功能的研究 一项在进行性纤维化间质性肺疾病(PF-ILD)患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223284 | BI 1015550 片
...完成 进行性纤维化间质性肺疾病 一项旨在确定BI 1015550
是否
可在进行性纤维化间质性肺疾病(PF-ILD)患者中改善肺功能的研究 一项在进行性纤维化间质性肺疾病(PF-ILD)患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲...
CDE
发布于
10月前
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