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为您找到约 256 条结果,搜索耗时:0.0057秒
药物临床试验:CTR20182294 | 环孢素软胶囊
...关节炎、肾病综合征。 评价两种环孢素软胶囊人体吸收
是否
一致及其安全性 环孢素软胶囊人体生物等效性研究 2018-DX-08-P;V1.3
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20222730 | Avenciguat (BI 685509)
...中 系统性硬化症 一项在系统性硬化症患者中检测BI 685509
是否
对肺功能和其他系统性硬化症症状有影响的研究。 一项在进行性系统性硬化症成人患者中评价BI 685509口服治疗至少48周的有效性和安全性的II期、随机、安慰剂对照、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222730 | Avenciguat (BI 685509)
...中 系统性硬化症 一项在系统性硬化症患者中检测BI 685509
是否
对肺功能和其他系统性硬化症症状有影响的研究。 一项在进行性系统性硬化症成人患者中评价BI 685509口服治疗至少48周的有效性和安全性的II期、随机、安慰剂对照、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222730 | Avenciguat (BI 685509)
...成 系统性硬化症 一项在系统性硬化症患者中检测BI 685509
是否
对肺功能和其他系统性硬化症症状有影响的研究。 一项在进行性系统性硬化症成人患者中评价BI 685509口服治疗至少48周的有效性和安全性的II期、随机、安慰剂对照、...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20200810 | 黄花蒿花粉点刺液
... 黄花蒿花粉点刺液 已完成 通过点刺操作,用于检测机体
是否
对相应变应原过敏 多品种点刺液有效性及安全性的III临床研究(全国) 一项在中国过敏受试者中同时进行多种变应原点刺液试验有效性及安全性的临床研究 WOLWO-D1-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200809 | 黄花蒿花粉点刺液
... 黄花蒿花粉点刺液 已完成 通过点刺操作,用于检测机体
是否
对相应变应原过敏 多品种点刺液有效性及安全性的III临床研究(北方) 一项在中国(北方)过敏受试者中同时进行多种变应原点刺液试验有效性及安全性的临床研...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160970 | 酒石酸阿福特罗雾化吸入溶液
...肺气肿 评价我公司酒石酸阿福特罗雾化吸入溶液与BROVANA
是否
等效 酒石酸阿福特罗雾化吸入溶液人体生物等效性试验 ZDTQ-BE-20160817
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191167 | 黄花蒿花粉点刺液
...为变应原点刺液,临床上通过结合点刺操作用于检测机体
是否
对相应变应原过敏。 同时进行多种变应原点刺液试验耐受性的临床研究 一项在中国志愿者中探索同时进行多种变应原点刺液试验耐受性的临床研究 WOLWO-D1-0I22-1;1.0...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170387 | 恩替卡韦分散片
...人乙型肝炎的治疗 评价我公司恩替卡韦分散片与博路定
是否
生物等效 恩替卡韦分散片0.5mg随机、开放、两周期、两交叉单次空腹状态下健康人体生物等效性试验 QF-Entecavir-101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170637 | 恩替卡韦胶囊
...型肝炎患者的治疗。 评价我公司恩替卡韦胶囊与博路定
是否
生物等效 恩替卡韦胶囊单中心、随机、开放、两制剂单次给药、两周期交叉设计,健康受试者空腹状态下的生物等效性试验 QF-Entecavir-102
CDE
发布于
5年前
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