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药物临床试验：CTR20223284 | BI 1015550 片

...募中 进行性纤维化间质性肺疾病 一项旨在确定BI 1015550是否可在进行性纤维化间质性肺疾病（PF-ILD）患者中改善肺功能的研究 一项在进行性纤维化间质性肺疾病（PF-ILD）患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲...

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药物临床试验：CTR20223284 | BI 1015550 片

...完成 进行性纤维化间质性肺疾病 一项旨在确定BI 1015550是否可在进行性纤维化间质性肺疾病（PF-ILD）患者中改善肺功能的研究 一项在进行性纤维化间质性肺疾病（PF-ILD）患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲...

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药物临床试验：CTR20223284 | BI 1015550 片

...完成 进行性纤维化间质性肺疾病 一项旨在确定BI 1015550是否可在进行性纤维化间质性肺疾病（PF-ILD）患者中改善肺功能的研究 一项在进行性纤维化间质性肺疾病（PF-ILD）患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲...

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药物临床试验：CTR20223284 | BI 1015550 片

...完成 进行性纤维化间质性肺疾病 一项旨在确定BI 1015550是否可在进行性纤维化间质性肺疾病（PF-ILD）患者中改善肺功能的研究 一项在进行性纤维化间质性肺疾病（PF-ILD）患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲...

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药物临床试验：CTR20182294 | 环孢素软胶囊

...关节炎、肾病综合征。 评价两种环孢素软胶囊人体吸收是否一致及其安全性 环孢素软胶囊人体生物等效性研究 2018-DX-08-P；V1.3

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药物临床试验：CTR20222730 | Avenciguat (BI 685509)

...中 系统性硬化症 一项在系统性硬化症患者中检测BI 685509是否对肺功能和其他系统性硬化症症状有影响的研究。 一项在进行性系统性硬化症成人患者中评价BI 685509口服治疗至少48周的有效性和安全性的II期、随机、安慰剂对照、...

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药物临床试验：CTR20222730 | Avenciguat (BI 685509)

...中 系统性硬化症 一项在系统性硬化症患者中检测BI 685509是否对肺功能和其他系统性硬化症症状有影响的研究。 一项在进行性系统性硬化症成人患者中评价BI 685509口服治疗至少48周的有效性和安全性的II期、随机、安慰剂对照、...

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药物临床试验：CTR20200810 | 黄花蒿花粉点刺液

... 黄花蒿花粉点刺液 已完成 通过点刺操作，用于检测机体是否对相应变应原过敏 多品种点刺液有效性及安全性的III临床研究（全国） 一项在中国过敏受试者中同时进行多种变应原点刺液试验有效性及安全性的临床研究 WOLWO-D1-...

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药物临床试验：CTR20200809 | 黄花蒿花粉点刺液

... 黄花蒿花粉点刺液 已完成 通过点刺操作，用于检测机体是否对相应变应原过敏 多品种点刺液有效性及安全性的III临床研究（北方） 一项在中国（北方）过敏受试者中同时进行多种变应原点刺液试验有效性及安全性的临床研...

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药物临床试验：CTR20160970 | 酒石酸阿福特罗雾化吸入溶液

...肺气肿 评价我公司酒石酸阿福特罗雾化吸入溶液与BROVANA是否等效 酒石酸阿福特罗雾化吸入溶液人体生物等效性试验 ZDTQ-BE-20160817

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