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药物临床试验：CTR20181853 | 左乙拉西坦片

...81853 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4 岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦片餐后人体生物等效性试验 左乙拉西坦片500mg随机、开放、两周期、两序列、两交叉健康成人受试者餐后状态下生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20190223 | 普伐他汀钠片

...的原发性高胆固醇血症或合并有高甘油三酯三酰甘油血症患者（Ⅱa和Ⅱb型）。 普伐他汀钠片人体生物等效性试验。 普伐他汀钠片单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究 RZT-2018-006-...

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药物临床试验：CTR20191477 | 枸橼酸托法替布片

...足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者 枸橼酸托法替布片的餐后状态下人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片的餐后状态下人体生物等效性试验 FX2017BE01-WB；V1.3

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药物临床试验：CTR20191635 | 琥珀酸索利那新片

...TR20191635 | 琥珀酸索利那新片 已完成 用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗。 琥珀酸索利那新片人体生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后口服琥珀酸索利那新片的单中心、随机、开放、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20192045 | 羟考酮/纳洛酮缓释片

CTR20192045 | 羟考酮/纳洛酮缓释片 已完成 中重度癌痛 羟考酮/纳洛酮的癌痛研究 羟考酮/纳洛酮缓释片与羟考酮缓释片治疗中度到重度慢性癌痛患者中安全性有效性随机双盲双模拟平行分组研究 OXN10-CN-303 版本1.0

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药物临床试验：CTR20192076 | 喷雾用YJ001

...安慰剂对照评价喷雾用YJ001多次给药在糖尿病周围神经痛患者中的安全性、耐受性、药代和有效性研究 ZJYJ-YJ001-I02；V1.1

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药物临床试验：CTR20201118 | 甲磺酸阿帕替尼片

CTR20201118 | 甲磺酸阿帕替尼片 进行中-招募完成 初治的ⅢB-Ⅳ期EGFR基因突变型非鳞非小细胞肺癌 靶靶联合肺癌研究 阿帕替尼联合吉非替尼治疗EGFR基因突变型NSCLC患者的多中心、随机、双盲、平行对照临床研究 Ahead-L303；V4.0

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药物临床试验：CTR20190891 | JZC11注射液

CTR20190891 | JZC11注射液 已完成 膝骨关节炎 评价膝骨关节炎关节腔给药的安全性和耐受性 JZC11注射液在膝骨关节炎患者中单次膝关节腔内注射给药的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验 HJG-JZC11-JF；V1.1

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药物临床试验：CTR20210188 | 哌柏西利胶囊

...性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊空腹状态下中国健康人体生物等效性试验 哌柏西利胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两周期、两交叉、空腹状态下中国健康人体...

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药物临床试验：CTR20202255 | 格列吡嗪控释片

...作为饮食和运动治疗的辅助措施，以改善 2 型糖尿病成人患者的血糖控制。 格列吡嗪控释片人体生物等效性试验（空腹/餐后） 格列吡嗪控释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、双周期交叉空腹/餐后状态下的生物...

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