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药物临床试验:CTR20232016 | 米拉贝隆缓释片
...贝隆缓释片 进行中-尚未招募 成年膀胱过度活动症(OAB)
患者
尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223326 | CPI-006注射液
...I/Ib期研究 CPI-006及其联用帕博利珠单抗治疗晚期实体瘤
患者
以评估安全性、耐受性及药代动力学特征的多中心I/Ib期临床研究 ANG601-1001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220901 | ZKY001滴眼液
...II期临床研究 评价ZKY001滴眼液治疗TPRK术后角膜上皮缺损
患者
的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 ZKO-SFT-202112-TPRK
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211242 | 盐酸曲美他嗪片
...线抗心绞痛治疗控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛成年
患者
的对症治疗。 盐酸曲美他嗪片的生物等效性试验 盐酸曲美他嗪片在健康受试者中空腹和餐后的单中心、单剂量、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的平均生...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20192371 | LOU064 明胶硬胶囊
...的随机双盲试验 评估LOU064 多次给药在中重度干燥综合征
患者
中的安全性和疗效的适应性、II 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 CLOU064E12201; V01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20170589 | RAD001
...后的进展期激素受体阳性、HER2-阴性的绝经后女性乳腺癌
患者
。 RAD001联合依西美坦治疗绝经后晚期乳腺癌的II期试验 RAD001联合依西美坦治疗既往来曲唑或阿那曲唑治疗后复发或进展的雌激素受体阳性、HER-2阴性绝经后乳腺癌的II...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232568 | 比索洛尔氨氯地平片
...前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的
患者
。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性试验 JY-BE-BSLEALDP-2023-02
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232561 | 多替拉韦钠片
...治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童
患者
。 多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 HJG-D...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231002 | PM8002注射液
...射液联合依托泊苷及铂类药物一线治疗广泛期小细胞肺癌
患者
有效性和安全性的临床研究(第一部分) PM8002 -BC011C-SCLC-R
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230756 | 米拉贝隆缓释片
...贝隆缓释片 已完成 用于治疗成年膀胱过度活动症(OAB)
患者
尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片(50mg)生物等效性研究 评价米拉贝隆缓释片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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