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药物临床试验：CTR20180392 | Crenezumab注射液

...效性和安全性的III期研究 在前驱期至轻度阿尔茨海默病患者中评价CRENEZUMAB有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行研究 BN29553;方案版本2,2018年3月14日

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药物临床试验：CTR20201589 | 利匹韦林片

...于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性试验 利匹韦林片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放生物等效性研究 BTRPR-BE-01

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药物临床试验：CTR20171053 | LY2963016注射液

CTR20171053 | LY2963016注射液 已完成 2型糖尿病 评价LY2963016与来得时的安全性和有效性研究 在中国成年2型糖尿病患者中比较长效基础胰岛素类似物LY2963016与来得时的前瞻性、随机、开放研究 I4L-GH-ABET;a;2017年3月2日

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药物临床试验：CTR20171055 | LY2963016注射液

CTR20171055 | LY2963016注射液 已完成 2型糖尿病 评价LY2963016与来得时的安全性和有效性研究 在中国成年2型糖尿病患者中比较长效基础胰岛素类似物LY2963016与来得时的前瞻性、随机、开放研究 I4L-GH-ABET;a;2017年3月2日

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药物临床试验：CTR20200946 | 磷酸西格列汀片

...药治疗：本品配合饮食控制和运动，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制；与二甲双胍联用；与磺脲类药物联用；与胰岛素联用。 磷酸西格列汀片的人体生物等效性研究 磷酸西格列汀片单中心、开放、交叉空腹和餐后的人体生...

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药物临床试验：CTR20180575 | 琥珀酸曲格列汀

CTR20180575 | 琥珀酸曲格列汀 已完成 2型糖尿病 曲格列汀的多中心Ⅲ期临床研究 评估琥珀酸曲格列汀单药治疗无法有效控制的中国2型糖尿病患者的有效性和安全性Ⅲ期临床研究 KL182-RCT-01-CTP；V2.1

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药物临床试验：CTR20200391 | SHR0410注射液

... 主动暂停 尿毒症瘙痒 SHR0410在伴中度或以上瘙痒的血透患者中的安全性和PK研究 SHR0410在伴中度或以上瘙痒的血液透析受试者中多次给药的安全性和PK研究-随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 SHR0410-103；5.0版

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药物临床试验：CTR20211097 | 格列吡嗪片

...岛素依赖型糖尿病（2型），并且无严重糖尿病并发症的患者。 格列吡嗪片随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、交叉设计在健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 格列吡嗪片人体空腹和餐后生物等效性试验 YB-GLBQ-P01

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药物临床试验：CTR20211861 | 盐酸西那卡塞片

...片 进行中-招募中 用于治疗慢性肾脏病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 西那卡塞片生物等效性试验 健康受试者中的随机、开放、两周期交叉设计评价空腹和餐后单次口服盐酸西那卡塞片的生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20212055 | 吡仑帕奈片

...片 已完成 适用于成人和12岁及以上儿童癫痫部分性发作患者（伴有或不伴有继发性全面性癫痫发作）的加用治疗。 吡仑帕奈片健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 吡仑帕奈片（规格：4mg）在中国健康人体中空腹/餐后状...

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