首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 13,219 条结果,搜索耗时:0.0171秒
药物临床试验:CTR20220806 | YR-1702注射液
...酸吗啡注射液为阳性对照评价YR-1702注射液在慢性非癌痛
患者
中单次静脉输注的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征 YR-1702-1-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220008 | LNP023胶囊
...证研究,旨在评估LNP023在早期和中期年龄相关性黄斑变性
患者
中的安全性和疗效 CLNP023E12201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211022 | 氟唑帕利胶囊
...(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌
患者
的治疗 依非韦伦对氟唑帕利在健康男性受试者中药代动力学研究 依非韦伦对氟唑帕利在健康男性受试者中的单中心、开放、固定序列的药代动力学影响研究 SHR3162-I-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200108 | IBI306注射剂
...效和安全性的临床研究 评估中国非家族性高胆固醇血症
患者
应用IBI306疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究(CREDIT-1) CIBI306B301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190305 | M7824注射液
...824与Pembrolizumab一线治疗PD-L1表达阳性的晚期非小细胞肺癌
患者
的 II 期、多中心、随机、开放性、对照研究 MS200647-0037;1.3版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233397 | 米拉贝隆缓释片
...贝隆缓释片 进行中-尚未招募 成年膀胱过度活动症(OAB)
患者
尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233320 | KN060注射液
...后静脉血栓预防的II期临床研究 在单侧全膝关节置换术
患者
中,评价不同剂量KN060预防静脉血栓栓塞的有效性及安全性的一项随机、开放、阳性对照的多中心研究 KN060-A-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240150 | 比索洛尔氨氯地平片
...前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的
患者
。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性试验 JY-BE-BSLEALDP-2023-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234183 | 乙酰半胱氨酸颗粒
...-招募中 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的
患者
。 乙酰半胱氨酸颗粒人体生物等效性试验 乙酰半胱氨酸颗粒在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222122 | 注射用DB-1305
...次人体(FIH)研究 一项评估 DB-1305 在晚期/转移性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 I/IIa 期多中心、开放性、非随机、首次人体研究 DB-1305-O-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
891
892
893
894
895
896
897
898
899
900
相关搜索
病患者
首次 患者
晚期恶性实体肿瘤患者
首次 患者 应用的
超重或肥胖患者
患者的随机 对照 开放标签 平行研究
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部