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药物临床试验:CTR20241964 | LP-003 注射液
CTR20241964 | LP-003 注射液 进行中-招募中 过敏性鼻炎 LP-003注射液III期临床试验 评价LP-003注射液在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎
患者
中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 P10-LP003-04
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190514 | 呋喹替尼胶囊
...究 评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期临床研究 2018-013-00CH3;方案版本2.0
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130930 | 匹伐他汀钙胶囊
...行中-招募中 适用于高胆固醇血症和家族性高胆固醇血症
患者
匹伐他汀钙胶囊人体相对生物利用度和生物等效性研究 匹伐他汀钙胶囊在中国健康成年男性的单中心、开放、单剂量、双交叉人体相对生物利用度和生物等效性研究...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131345 | 麦他替尼氨丁三醇片
CTR20131345 | 麦他替尼氨丁三醇片 已完成 晚期或转移性实体瘤 麦他替尼氨丁三醇片Ⅰ期临床研究 麦他替尼氨丁三醇片在晚期或转移性实体瘤
患者
中单/多次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 方案编号:SIM-89-1
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20140557 | 尿多酸肽注射液
CTR20140557 | 尿多酸肽注射液 进行中-招募中 晚期乳腺癌、非小细胞肺癌
患者
评价尿多酸肽注射液安全性和临床获益临床试验 喜滴克(尿多酸肽注射液)联合化疗治疗晚期乳腺癌、非小细胞肺癌开放、多中心IV 期临床试验 XDK-IV-001
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20150429 | 福大赛因注射液
...大赛因注射液光动力治疗完全或不完全梗阻原发性食管癌
患者
有效性安全性的开放多中心II期临床试验 HMO-FDSY-02
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160798 | 拉考沙胺糖浆
...适用于年龄16岁及以上伴或不伴继发性全身性发作的癫痫
患者
的癫痫部分发作。 拉考沙胺片剂和糖浆剂的生物等效性研究 在中国健康男性受试者中以口服片剂和糖浆剂给予拉考沙胺的随机、开放、单次给药、双向交叉的生物等...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20170806 | YZJ-1139片
...片 已完成 治疗以入睡困难/睡眠维持障碍为特征的失眠症
患者
观察YZJ-1139片安全性和药代动力学特征的临床研究 YZJ-1139片在健康受试者体内进行单次及多次给药剂量递增的耐受性、安全性及药代动力学I 期临床研究 YZJ-1139-1-01 V...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171507 | 伏立诺他胶囊
...髓增生异常综合征、乳腺癌、结直肠癌、肉瘤等恶性肿瘤
患者
伏立诺他胶囊药代动力学 伏立诺他胶囊开放、单药、单次和多次给药的药代动力学研究 YXH0701
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181622 | 左乙拉西坦缓释片
CTR20181622 | 左乙拉西坦缓释片 进行中-尚未招募 用于16岁以上癫痫
患者
部分性发作的辅助治疗。 左乙拉西坦缓释片BE试验 左乙拉西坦缓释片人体生物等效效性研究 ZYLXT-XR-BE-01;2.0版
CDE
发布于
5年前
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